Resumo
A doença de Chagas ainda é um importante problema em saúde pública, em que inúmeros aspectos envolvidos na imunopatogênese ainda não foram totalmente esclarecidos e o tratamento disponível no Brasil (Benzonidazol) além possuir inúmeros efeitos colaterais, não apresenta eficácia comprovada em todas as fases da evolução da infecção por T. cruzi. Sabe-se, que as células da resposta imune compartilham receptores para hormônios e citocinas e que durante a infecção aguda por T. cruzi ocorre uma desregulação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA), desencadeada pela liberação de citocinas pró-inflamatórias como IL-6 ou IL-1¿, com alteração na secreção de alguns hormônios e consequente imunossupressão. As ações pleiotrópicas da Curcumina, atuando dentre outras funções como imunomodulador e antioxidante, vêm sendo cada vez mais estudadas. A curcumina também tem mostrado resultados promissores como antiparasitário como em estudos in vitro descritos em Esquistossomose (Abou et al., 2019; Leishmaniose (Chauhan et al., 2018) e Malária. Portanto a proposta consiste em executar um estudo mais detalhado das alterações das lipídicas, metabólicas e imuno-endócrinas que ocorrem durante a evolução da doença de Chagas. Desta forma, o presente trabalho é inédito, visto não se encontrar disponíveis trabalhos que descrevam os efeitos da dispersão sólida de curcumina (DS17), composto que possui solubilidade 330 vezes maior do que o extrato seco quando comparado nas mesmas condições, e que será utilizado neste trabalho. Os resultados desse trabalho contribuirão com importante lacuna e serão de grande importância na elaboração de futuras estratégias terapêuticas durante a evolução da doença de Chagas. (AU)
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