| Processo: | 18/18437-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2021 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Ricardo Guelerman Pinheiro Ramos |
| Beneficiário: | Ricardo Guelerman Pinheiro Ramos |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Ribeirão Preto |
| Assunto(s): | Morfogênese Adesão celular Drosophila |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | adesão celular | Drosophila | morfogenese | Superfamilia das Imunoglobulinas | Biologia Celular do Desenvolvimento. |
Resumo
O Módulo de Reconhecimento Celular Irre (IRM: Irre Cell-recognition Module) de Drosophila é constituido pelos produtos dos genes rst (roughest), kin-of-irre (kirre), sticks-and-stones (sns) e hibris (hbs), que formam um pequeno subgrupo evolutivamente conservado de glicoproteínas transmembranares da superfamília das imunoglobulinas e atuam, normalmente de forma cooperativa, em uma grande variedade de processos durante a morfogênese animal, principalmente aqueles requerendo uma estreita integração entre comunicação intercelular e remodelamento do citoesqueleto. Em humanos, mutações afetando componentes do IRM resultam principalmente em defeitos cognitivos ou malformações renais. A despeito dos importantes avanços realizados, especialmente nos últimos anos, na descrição e caracterização espacial e temporal do IRM em diferentes tecidos, os mecanismos celulares e moleculares pelos quais as funções deste módulo são implementadas assim como as vias de sinalização a ele associadas permanecem ainda pouco compreendidos. O presente projeto tem como objetivo primário iniciar a investigação sistemática das bases mecanísticas do funcionamento do IRM durante o desenvolvimento da retina pupal, do sistema nervoso e do ovário de D. melanogaster e envolve duas etapas: a) identificação por análise genética de vias de sinalização moduladoras do funcionamento do IRM nos três tecidos acima mencionados e b) identificação e caraterização genética e bioquímica de possíveis interações intracelulares diretas entre proteínas do IRM e componentes do citoesqueleto. (AU)
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