| Processo: | 21/09391-9 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Artigo |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2021 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2022 |
| Área do conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal |
| Pesquisador responsável: | Ana Liz Garcia Alves |
| Beneficiário: | Ana Liz Garcia Alves |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Botucatu |
| Assunto(s): | Teste de biocompatibilidade Encapsulamento de células |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Alginic Acid | Biocompatibility | Cell encapsulation | Tridimensional culture | Terapia Celular, Medicina Regenerativa |
Resumo
O encapsulamento de componentes biológicos em hidrogéis é um método bem descrito para a distribuição controlada de drogas de proteínas, tecidos engenharia e colonização intestinal com bactérias benéficas. Devido ao potencial do hidrogel na prática clínica, este estudoobjetivou avaliar a viabilidade de encapsulação de células-tronco mesenquimais derivadas do tecido adiposo (MSCs) de mulas em alginato, com foco nas características das cápsulas, viabilidade celular e imunofenótipo, e capacidade de migração através dohidrogel. A morfologia das cápsulas foi avaliada, incluindo análises de superfície, poros e rugosidade. Foi possível observar poros circulares e irregulares no hidrogel, nos quais as CTMs estavam presentes e vivas. As cápsulas demonstraram boa capacidade de absorção de líquido e viabilidade celular foi consistentemente alta ao longo dos pontos de tempo, indicando difusão adequada de nutrientes. A citometria de fluxo mostrou estabilidade dos marcadores de superfície das células-tronco, enquanto a imunohistoquímica revelou a expressão de CD44 e ausência de MHC-II por 7 dias de cultura. O encapsulamento de células-tronco em hidrogel de alginato de sódio é uma técnica viável que não compromete a viabilidade celular e preserva seu status indiferenciado, tornando-se uma opção relevante para futuros estudos de sistemas de cultura tridimensional e entrega de agentes bioativos in vivo. (AU)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio: |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |