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EMU concedido no processo 2021/08006-4: Bioimpressora 3D

Processo: 21/13472-4
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Programa Equipamentos Multiusuários
Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2022
Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2029
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira
Beneficiário:Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira
Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:21/08006-4 - Fabricação de constructos nervosos biofuncionais por bioimpressão tridimensional (3D), AP.R
Assunto(s):Bioimpressão tridimensional  Sistema nervoso  Doenças do sistema nervoso periférico  Neurônios  Aquisição de equipamentos  Equipamentos multiusuários  Infraestrutura de pesquisa 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Fgf-2 | glia | Nervo periférico | neurônio | Regeneração do sistema nervoso
As informações de acesso ao Equipamento Multiusuário são de responsabilidade do Pesquisador responsável
Página web do EMU: Página do Equipamento Multiusuário não informada
Tipo de equipamento:Infraestrutura - Oficinas - Sinterização (3D printing)
Fabricante: Fabricante não informado
Modelo: Modelo não informado

Resumo

Lesões do sistema nervoso periférico (SNP) ocorrem com frequência e sua recuperação é altamente variável, levando a déficits sensório/motores persistentes com perda na qualidade de vida e produtividade. Biomateriais biomiméticos que liberem de forma contínua moléculas bioativas, oferecem uma abordagem promissora para otimizar o microambiente durante a regeneração nervosa. Novas tecnologias como a bioimpressão tridimensional (3D), permitem a preparação de constructos nervosos incorporados com fatores neurotróficos, células ou fármacos com vantagens como repetitividade e liberdade geométrica. Neste estudo, serão biofabricados constructos a partir da biotinta de gelatina metacrilada e alginato (GMA) incorporadas com o fator de crescimento de fibroblastos-2 estável (FGF2 STAB) ou células tronco embrionárias superexpressando FGF2 (FGF2-hESC). Será avaliada a printabilidade, precisão da bioimpressão, parâmetros reológicos e mecânicos da biotinta. Posteriormente, serão bioimpressos por extrusão os construtos de GMA incorporados com o FGF2 STAB ou FGF2-hESC e mensurada a liberação de FGF2. Em seguida, bandagens nervosas (nerve wraps) e condutos nervosos (nerve guidance conduits - NGCs) serão construídos e será avaliada a interação e o potencial neurotrófico de células tronco mesenquimais humanas (hMSCs) in vitro. In vivo, será analisada a recuperação funcional, eletrofisiológica e morfométrica, após a lesão do nervo isquiático e reparo usando as bandagens ou os NGCs. Finalmente, será avaliada a resposta das células de Schwann e liberação cinética in vivo do FGF2 no nervo regenerado. Acreditamos que os propostos construtos biomiméticos biofabricados, com liberação controlada de FGF2, poderão otimizar os resultados regenerativos, evitando a fibrose perineural e proporcionando um microambiente adequado para a homeostasia axonal. As bandagens ou NGCs poderão ser uma alternativa translacional à neurorrafia ou autoenxerto de nervo. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
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