Desenvolvimento de sistemas nanoestruturados core-shell por dispositivo microfluídico e aplicação para liberação controlada de fármaco

• Processo: 22/16142-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2023
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2025
• Área do conhecimento: Interdisciplinar
• Pesquisador responsável: Jean Jacques Bonvent
• Beneficiário: Jean Jacques Bonvent
• Instituição Sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Santo André , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: Santo André
• Assunto(s): Biotecnologia Liberação controlada de fármacos Nanopartículas magnéticas Sílica mesoporosa Técnicas analíticas microfluídicas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: nanopartículas magnéticas | Sílica Mesoporosa | Síntese microfluídica | Sistema de liberação controlada de fármaco (DDS) | Biotecnologia

Resumo

Sistemas de entrega de fármaco (DDS, da sigla em inglês para Drug Delivery Systems) podem ser projetados para atingir locais específicos, com uma liberação controlada por determinados gatilhos físico-químicos, tais como o pH, a temperatura ou a irradiação luminosa, reduzindo assim efeitos colaterais indesejados. Para maximizar a eficiência das plataformas DDS, existe uma necessidade de investigar métodos de síntese que permitem um controle do tamanho, da forma, da porosidade e da funcionalização da superfície. Este projeto tem como objetivo a síntese de nanopartículas com um núcleo magnético recoberto por uma camada de sílica mesoporosa, via a técnica microfluídica, visando a aplicação como sistema de liberação controlada de fármaco. Duas abordagens serão consideradas para a síntese via microfluídica: (1) com as etapas realizadas por passagens sucessivas e independentes no dispositivo; (2) com as etapas realizadas de maneira sequencial, do tipo "one-pot". Para os estudos do mecanismo de incorporação e liberação do fármaco via microfluídica, será utilizada a doxorrubicina (DOX), potente agente antitumoral aprovada pelo FDA e ampla investigada. As propriedades morfológicas, cristalinas, magnéticas, de porosidade, de eficiência de encapsulamento e liberação do fármaco, assim como de viabilidade celular dos diferentes sistemas nanoestruturados sintetizados serão investigados em função da concentração, a taxa e o local de injeção dos diferentes reagentes no dispositivo microfluídico. (AU)