Conversão direta de fibroblastos de pacientes em neurônios como ferramenta para elucidação da fisiopatogenia das alterações neurológicas e delineamento de estratégias terapêuticas para a acidemia metilmalônica

• Processo: 23/00097-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2023
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2025
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: César Augusto João Ribeiro
• Beneficiário: César Augusto João Ribeiro
• Instituição Sede: Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Ministério da Educação (Brasil). Santo André , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Al-Walid Mohsen-Mohammed ; Fernando Augusto de Oliveira Ribeiro
• Bolsa(s) vinculada(s): 25/03726-0 - Conversão de fibroblastos de pacientes em neurônios como ferramenta para elucidação da fisiopatogenia das alterações neurológicas e delineamento de estratégias terapêuticas para a acidemia metilmalônica, BP.TT
• Assunto(s): Doenças metabólicas Estresse oxidativo Reprogramação celular Metabolismo energético
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Estresse oxidativo | metabolismo energético cerebral | reprogramação celular | Doenças metabólicas inatas

Resumo

As acidemias orgânicas são distúrbios hereditários relativamente frequentes em crianças hospitalizadas, com uma prevalência de 1:1.000 recém-nascidos em seu conjunto. Os pacientes afetados acumulam em seus tecidos e líquidos biológicos ácidos orgânicos específicos e apresentam severa disfunção principalmente em órgãos altamente dependentes de energia, tais como cérebro e coração. Sem tratamento adequado, um grande número desses pacientes tem desenlace fatal ainda no primeiro ano de vida, enquanto que os que sobrevivem aos estágios iniciais apresentam um grau variável de sequelas. Dentre estas, destaca-se a acidemia metilmalônica, uma desordem da via do propionil-CoA causada pela deficiência na atividade da enzima L-metilmalonil-CoA mutase e/ou sua coenzima adenosilcobalamina, sendo caracterizada clinicamente por alterações neurológicas e bioquimicamente por acidose metabólica e acúmulo dos ácidos metilmalônico, 3-hidroxipropiônico e metilcítrico. Considerando que a patogênese do dano cerebral nesta doença é pouco conhecida o objetivo deste projeto é investigar os mecanismos envolvidos nas alterações neurológicas observadas em pacientes com acidemia metilmalônica em um modelo celular de neurônios induzidos, obtidos através da reprogramação celular de fibroblastos dos pacientes afetados através da exposição destes a um coquetel definido de inibidores e ativadores de vias de sinalização específicas. Será avaliada morfologia neuronal, expressão de marcadores específicos (Tuj1, MAP2 e NeuN) bem como a funcionalidade neuronal por eletrofisiologia. Compostos anapleróticos e antioxidantes terão sua capacidade neuroprotetora avaliada neste modelo celular. Espera-se que a utilização de um modelo celular proveniente diretamente dos pacientes afetados possa contribuir para o entendimento das bases celulares e moleculares nessa patologia, além de caracterizar possíveis alvos terapêuticos, permitindo a proposição de estratégias de proteção baseadas nos mecanismos patogênicos da degeneração celular nesta doença. (AU)