Tratamento de mucosite peri-implantar com jateamento subgengival com pó de eritritol: Avaliação clínica, imunológica, microbiológica e centrada no paciente.

• Processo: 23/11923-4
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2026
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Márcio Zaffalon Casati
• Beneficiário: Márcio Zaffalon Casati
• Instituição Sede: Vice-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação. Universidade Paulista (UNIP). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Mabelle de Freitas Monteiro ; Mônica Grazieli Corrêa ; Raissa Micaella Marcello Machado ; Suzana Peres Pimentel
• Assunto(s): Estomatite
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: mucosite | periodontia

Resumo

Este estudo clínico, controlado, randomizado e de boca-dividida terá como objetivos determinar o efeito do tratamento da mucosite peri-implantar com aplicação subgengival de pó de eritritol e clorexidina sobre 1) as características clínicas periimplantares; 2) o perfil local de mediadores anti- e pró-inflamatórios e de fatores relacionados ao metabolismo ósseo - IL-1², IL-4, IL-6, IL-10, IL-17, TGF-², TNF-±, INF-³, DKK1, OC, OPN, OPG, SOST, RANKL, MMP-1, MMP-2, MMP-9 - presentes no fluido peri-implantar; 3) o microbioma periimplantar e 4) na avaliação centrada no paciente. Vinte indivíduos apresentando reabilitação mandibular do tipo protocolo suportada por 4 ou 6 implantes, em função a mais de 12 meses e que apresentem mucosite peri-implantar serão incluídos no estudo. Os implantes em cada paciente serão divididos em dois grupos: 1) Controle (2 implantes) - tratamento da mucosite com ultrassom e polimento com taça de borracha; e 2) Teste (2 implantes) - tratamento da mucosite com jateamento subgengival de pó de Eritritol. Os pacientes serão avaliados no baseline, 3 e 6 meses para parâmetros clínicos e centrados no paciente, coletas do fluido peri-implantar e de biofilme submucoso. A avaliação imunoenzimática dos níveis de marcadores inflamatórios e ósseos, será feita pela ferramenta Luminex/MAGpix. O microbioma subgengival será avaliado por meio de sequenciamento da região V3-V4 do 16S rRNA e análise de bioinformática. A avaliação centrada no paciente será feita ao final do tratamento e 24 horas após o procedimento. Para comparação dos níveis de cada marcador entre os grupos ao longo dos tempos de acompanhamento do tratamento será utilizado o ANOVA dois fatores e modelos generalizados mistos. Será utilizado um nível de significância de 5%. (AU)