Próteses totais obtidas por manufatura aditiva comparadas a manufatura convencional - Estudo cruzado, aleatorizado e controlado

• Processo: 24/13882-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2028
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Cláudia Helena Lovato da Silva
• Beneficiário: Cláudia Helena Lovato da Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Adriana Barbosa Ribeiro ; Ana Paula Macedo ; Evandro Watanabe
• Bolsa(s) vinculada(s): 25/10451-7 - Avaliação de Protocolos de Higiene aplicados em Próteses Totais obtidas por Manufatura Aditiva comparadas à Manufatura Convencional - Estudo clínico cruzado, aleatorizado e controlado, BP.DR
• Assunto(s): Biofilmes Desinfecção Higiene Impressão tridimensional Prótese total Satisfação
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biofilme | desinfecção | Higiene | Manufatura Aditiva | Prótese Total | satisfação | Prótese Total

Resumo

Este estudo clínico cruzado, aleatorizado e controlado tem como objetivo comparar próteses totais obtidas por manufatura aditiva com próteses totais obtidas por método convencional por meio de variáveis centradas no paciente e no comportamento biológico e físico dos materiais. Ainda, será comparada a eficácia antibiofilme de protocolos de higiene em função do tipo de material de confecção das próteses. Indivíduos desdentados totais (n=26) que atenderem aos critérios de elegibilidade utilizarão próteses totais confeccionadas por manufatura aditiva (PT3D) e confeccionadas pelo método convencional (PTC), de forma aleatorizada e cruzada. Durante o período experimental, os participantes serão orientados a utilizar protocolos de higiene por 14 dias [escovação e imersão em hipoclorito de sódio a 0,25% (EHS) e escovação e imersão em triclosan a 0,15% (ET)]. Os protocolos serão instituídos de forma aleatorizada e cruzada com período de Washout de 7 dias. Variáveis de resposta serão mensuradas no Baseline (qualidade de vida relacionada à saúde bucal, satisfação e qualidade das próteses; carga microbiana da prótese em uso e mensuração da cor da prótese a ser instalada), após 2 meses de instalação das próteses (qualidade de vida relacionada à saúde bucal, satisfação e qualidade das próteses; carga microbiana por meio de cultura e contagem de unidades formadoras de colônias e pelo método de FISH - hibridização por fluorescência in situ) e após a utilização dos protocolos de higiene para análise da eficácia antibiofilme (remoção de biofilme por área, identificação e carga microbiana por cultura e unidades formadoras de colônias, metabolismo celular, formação de pseudohifas/hifas de Candida spp.). Os dados serão avaliados quanto à normalidade (Teste de Shapiro-Wilk) e homocedasticidade (Teste de Levene) para definição dos testes estatísticos a serem utilizados, considerando um intervalo de confiança de 95% (software SPSS 21.0). (AU)