Espectroscopia raman e dinamica molecular de liquidos.

• Processo: 97/13064-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 1998
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2000
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
• Pesquisador responsável: Mauro Carlos Costa Ribeiro
• Beneficiário: Mauro Carlos Costa Ribeiro
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Simulação de dinâmica molecular Sais fundidos Espectroscopia Raman
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Dinamica Molecular | Espectroscopia Raman | Liquidos | Sais Fundidos

Resumo

Espectroscopia Raman e simulações por computador pelo método de dinâmica molecular serão utilizadas em conjunto no estudo de sistemas iônicos com pontos de fusão baixos, ou seja, sais fundidos em temperatura ambiente. Entre as aplicações propostas recentemente para esses sistemas, incluem banhos para eletrodeposição, solventes em sínteses orgânicas e eletrólitos para baterias. Estaremos particularmente interessados na região de freqüências baixas do espectro Raman, a qual resulta diretamente da flutuação da polarizabilidade devido à dinâmica reorientacional e translacional do líquido. Espectros Raman em função da temperatura serão analisados de acordo com teorias para o espalhamento de luz de líquidos viscosos, incluindo a chamada teoria de acoplamento de modos (mode coupling theory, MCT). Uma vez que sais fundidos em temperatura ambiente não foram ainda objetos de simulações por computador, potenciais de interação serão primeiro desenvolvidos. Os modelos precisam considerar moléculas flexíveis, uma vez que sistemas iônicos líquidos em temperaturas baixas normalmente envolvem cátions orgânicos com radicais alquilas, como alquilpiridínio ou tetra-alquilamônio. As simulações serão direcionadas para a caracterização do acoplamento entre movimentos rotos-translacionais e modos intramoleculares em freqüências baixas, como torções, pois estes se sobrepõem à densidade de estados dos graus de liberdade intermoleculares. (AU)