Avaliacao neurohumoral e hemodinamica de caes clinicamente normais submetidos ao tratamento com doxorubicina (adriblastina).

• Processo: 01/11208-4
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2004
• Área do conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
• Pesquisador responsável: Aparecido Antonio Camacho
• Beneficiário: Aparecido Antonio Camacho
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
• Assunto(s): Ecocardiografia Doxorrubicina Cardiotoxicidade Sistema renina-angiotensina Cães Sistema nervoso autônomo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cao | Cardiotoxicidade | Doxorubicina | Ecocardiografia | Sistema Nervoso Autonomo | Sistema Renina-Angiotensina

Resumo

Visa avaliar e correlacionar as possíveis alterações neuro-humorais e hemodinâmicas em cães clinicamente normais submetidos ao tratamento com doxorubicina. Para tanto, serão utilizados 16 cães, adultos, sem raça definida, machos e fêmeas, pesando 10 a 15 kg, divididos em dois grupos. Nos animais do grupo 1 (n=8) administrar-se-á 30 mg/m2 de cloridrato de doxorubicina, por via intravenosa, a cada 21 dias até a dose cumulativa de 240 mg/m2. No grupo 2 (n=8), serão administrados cinco mililitros (5 mL) de Solução Fisiológica 0,9%, intravenosamente, a cada 21 dias, até um total de 8 aplicações. Serão realizados exames físico, eletrocardiográfico, ecocardiográfico, determinação da pressão arterial sangüínea, da variabilidade da freqüência cardíaca e da atividade da renina plasmática e dosagem dos níveis de norepinefrina e fator natriurético cerebral plasmáticos. A partir dos resultados obtidos espera-se poder estabelecer um diagnóstico precoce da cardiotoxicidade induzida pela doxorubicina, antes que ocorra o desenvolvimento de insuficiência cardíaca, estabelecendo-se dessa maneira, uma utilização mais racional deste fármaco durante a terapia quimioterápica (AU)