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Infeccao experimental em cavalos pelo herpesvirus equino tipo i (hve-1): estudo das manifestacoes clinicas e deteccao do agente pela reacao em cadeia pela polimerase (pcr).

Processo: 02/12599-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2003
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2004
Área do conhecimento:Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
Pesquisador responsável:Wilson Roberto Fernandes
Beneficiário:Wilson Roberto Fernandes
Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Cavalos  Reação em cadeia por polimerase (PCR) 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Cavalos | Doenca Respiratoria Equina | Hve-1 | Pcr

Resumo

O herpesvírus eqüino tipo 1 (HVE-1) é um importante agente infeccioso e causa diferentes formas de doenças em eqüinos, das quais a rinopneumonite eqüina, o abortamento eqüino a vírus e a mieloencefalopatia herpética eqüina são as mais comuns. Tal agente possui distribuição mundial, e no Estado de São Paulo encontra-se amplamente disseminado na população eqüina. A principal porta de entrada do HVE-1 é a mucosa do trato respiratório e a manifestação clínica da rinopneumonite resulta em grandes perdas econômicas. Recentemente, diversas técnicas de reação em cadeia pela polimerase (PCR) têm sido estudadas com a finalidade de estabelecer um diagnóstico rápido (1 a 2 dias) e de elevada sensibilidade e especificidade. Para a realização dos experimentos, 10 cavalos adultos serão distribuídos em dois grupos, sendo o controle composto por animais higidos e o experimental composto pelos mesmos animais após a inoculação com o HVE-1. Serão avaliados as manifestações clínicas da doença e também os exames laboratoriais complementares (hemograma, isolamento do HVE-1 e sorodiagnóstico para o vírus da rinopneumonite) dos animais inoculados. O lavado broncoalveolar (LBA) será realizado com intervalos de 7 dias em cada animal dos grupos controle e experimental. A citologia do LBA será realizada pela citocentrifugação das amostras e posterior confecção de lâminas coradas por Rosenfeld. Os resultados de detecção do agente nas amostras clínicas - secreções nasais, sangue e LBA - serão confirmados pelo teste de PCR. (AU)

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