| Processo: | 03/08969-9 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2004 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2006 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira |
| Beneficiário: | Alexandre Leite Rodrigues de Oliveira |
| Instituição Sede: | Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Medula espinhal Sinapses Axotomia Nervo ciático |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Axotomia | Medula Espinhal | Microglobulina Beta 2 | Motoneuronio | Nervo Ciatico | Sinapse |
Resumo
Em conflito com,a visão tradicional onde neurônios do Sistema Nervoso Central (SNC) são tidos como "imuno-privilegiados", evidências recentes têm demonstrado que o complexo de histocompatibilidade principal (MHC classe I) desempenha um papel fundamental durante o processo de eliminação sináptica decorrente de uma lesão nervosa periférica. Neste sentido, a ausência do complexo de histocompatibilidade principal (MHC classe I) resulta na eliminação exacerbada de contatos sinápticos, que normalmente permaneceriam em contato com a superficie do corpo celular do neurônio axotomizado. Tais resultados foram por nós obtidos durante o estágio de pós-doutoramento no Instituto Karolinska (Estocolmo, Suécia), onde avaliamos os efeitos da transecção do nervo ciático em animais controle e camundongos "knock out" para a proteína microglobulina beta 2 (impedindo-se assim a expressão do MHC classe I). Adicionalmente, observamos uma ativação astrocitária exacerbada, provavelmente secundária à não expressão do MHC classe I. Assim sendo, o presente estudo terá como objetivo principal dar continuidade aos estudos já realizados e correlacionar a expressão do MHC classe I em três linhagens de camundongos isogênicos com a diferente capacidade regenerativa por elas apresentada. Para isso, nos valeremos de estudos in vivo e in vitro. Aqueles in vivo empregarão as técnicas de imunohistoquímica convencional e "immunogold" para microscopia eletrônica de transmissão e hibridização in situ, para detecção de mRNA. In vitro, nos valeremos de co-culturas de células gliais (células de Schwann e astrócitos) e neurônios medulares no sentido de avaliar-se o potencial sinaptogênico dos neurônios das diferentes linhagens. (AU)
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