| Processo: | 04/06704-0 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2004 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2007 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular |
| Pesquisador responsável: | Ana Paula Campanelli |
| Beneficiário: | Ana Paula Campanelli |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Citocinas Doenças periodontais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cd28 | Citocinas | Ctla-4 | Doenca Periodontal | Moleculas Co-Estimulatorias |
Resumo
A manutenção de uma resposta imune depende de uma fina regulação da ativação dos linfócitos. A ativação das células T requer dois sinais, um mediado pelo complexo TCR, após o reconhecimento do antígeno, e o outro mediado pela interação dos receptores co-estimulatórios, como por exemplo CD28. CD28 e ICOS são receptores estimuladores, enquanto CTLA-4 e PD-1 induzem um sinal inibitório para a ativação das células T. O envolvimento de células T na progressão da doença periodontal em rodentos foi recentemente elucidado, sendo que células Th1, estimuladas via B71/CD28, estariam relacionadas diretamente com o processo de reabsorção óssea. Para compreender o envolvimento de células T na progressão da doença humana torna-se necessário avaliar a presença destas células no foco da infecção, as possíveis variações quanto ao seu perfil de ativação, bem como os fatores que estas células estariam produzindo. Nesse projeto, pretendemos avaliar o envolvimento dos sinais co-estimulatórios no desenvolvimento da doença periodontal humana (doença periodontal inflamatória crônica - gengivite e periodontite - e doença periodontal agressiva). Em resumo, os objetivos desse projeto são: 1. Investigar a presença e quantidade de células e citocinas produzidas nas lesões obtidas de biópsias gengivais de pacientes com doença periodontal (DP) inflamatória crônica e agressiva. 2. Analisar a expressão de CTLA-4 e de CD28 em células do sangue periférico bem como obtidas das lesões dos pacientes com DP acima referidos. (AU)
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