Análise comparativa da utilização de matriz protéica do esmalte, do fator de crescimento transformador-beta e da associação de ambos em osteoblastos humanos

• Processo: 04/10941-8
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2005
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2007
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Daniela Bazan Palioto Bulle
• Beneficiário: Daniela Bazan Palioto Bulle
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Proteínas morfogenéticas ósseas Fator de crescimento transformador beta Osteoblastos Adesão celular Cultura de células Hidroxiprolina Fosfatase alcalina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cultura Celular | Matriz Proteica Do Esmalte | Osteoblastos

Resumo

O objetivo deste estudo será avaliar como as proteínas derivadas da matriz do esmalte (EMD), o Fator de Crescimento Transformador Beta-1 (TGF-ß1) e a associação dos dois fatores atuam no comportamento e na cinética celular de osteoblastos humanos. Serão verificadas a proliferação e adesão celular, síntese protéica e produção de nódulos de matriz mineralizada. O índice de proliferação celular será verificado nos dias 1, 4, 7 e 11 utilizando contagem de células (Câmara de Neubauer) e imunomarcação (BrdU). A adesão celular será verificada 4 e 6h após da sensibilização pelos diversos fatores de crescimento e também verificada por contagem de células. Após 7 dias será dosado o conteúdo de proteína total, e a produção de colágeno será avaliada pelo método de detecção de hidroxiprolina, juntamente com a detecção da atividade de fosfatase alcalina. A produção de sialoproteína óssea, osteocalcina e fibronectina serão avaliadas por imunomarcação. O vermelho de Alizarina será usado para avaliar a presença de nódulos de mineralização 14 e 21 dias após cultivo celular. A análise estatística será realizada pela análise de variância utilizando-se o nível de significância de 5%. (AU)