Interacao lercanidipina-fluvastatina: esterosseletividade na farmacocinetica e influencia da ligacao as proteinas plasmaticas em estudos clinico e experimental.

• Processo: 06/05033-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2009
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Clínica
• Pesquisador responsável: Vera Lúcia Lanchote
• Beneficiário: Vera Lúcia Lanchote
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Farmacocinética Interação Enantiômeros Lercanidipina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Enantiomeros | Fluvastatina | Interacao | Lercanidipina | P-Gp | Farmacocinética

Resumo

A hipertensão e a dislipidemia são fatores de risco importantes para a doença cardiovascular e são muito freqüentes na população adulta. Considerando a relevância clínica da associação LERCANIDIPINA (LER) e FLUVASTATINA (FV), considerando que para ambos os fármacos o efeito farmacológico reside em apenas um dos enantiômeros, considerando que ambos os fármacos são altamente ligados às proteínas plasmáticas e são de alta razão de extração hepática, o presente estudo abrange o estudo da interação LER-FV centrado na concentração livre dos enantiômeros no plasma e dos reflexos nos clearances dos fármacos na situação de uma possível alteração na concentração livre decorrente da interação. O estudo clínico será precedido de estudo experimental com o intuito de avaliar a extensão da interação e minimizar possíveis riscos aos voluntários investigados. Salienta-se que não há nenhum relato na literatura quanto a alterações no clearance nas situações de alterações na fração livre na associação de LER-FV, bem como não existem dados sobre a enantiosseletividade na ligação às proteínas plasmáticas. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

GENARI, ADRIANA BORGES; STEFANI BORGHETTI, VINICIUS HORACIO; GOUVEA, SILMARA PAULA; BUENO, KEITY CRISTINA; DOS SANTOS, PATRICIA LEILA; DOS SANTOS, ANTONIO CARLOS; BARREIRA, AMILTON ANTUNES; LOURENCO, CHARLES MARQUES; MARQUES, JR., WILSON. Characterizing the phenotypic manifestations of MFN2 R104W mutation in Charcot-Marie-Tooth type 2. Neuromuscular Disorders, v. 21, n. 6, p. 428-432, JUN 2011. (06/05033-0)

BORALLI, VANESSA BERGAMIN; COELHO, EDUARDO BARBOSA; SAMPAIO, STEFANIA AMARAL; MARQUES, MARIA PAULA; LANCHOTE, VERA LUCIA. Enantioselectivity in the Pharmacokinetic Interaction Between Fluvastatin and Lercanidipine in Healthy Volunteers. Journal of Clinical Pharmacology, v. 49, n. 2, p. 205-211, Feb. 2009. (06/05033-0)

MARQUES JR‚ W.; FUNAYAMA‚ C.A.R.; SECCHIN‚ J.B.; LOURENÇO‚ C.M.; GOUVÊA‚ S.P.; MARQUES‚ V.D.; BASTOS‚ P.G.; BARREIRA‚ A.A.. Coexistence of two chronic neuropathies in a young child: Charcot-marie-tooth disease type 1A and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. MUSCLE & NERVE, v. 42, n. 4, p. 598-600, 2010. (06/05033-0)