Expressão e purificação da proteína recombinante exclusiva de fase amastigota (A2) e avaliação do uso desse antígeno como alternativa no diagnóstico da Leishmaniose visceral canina

• Processo: 08/50558-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2009
• Área do conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva
• Pesquisador responsável: Rosangela Zacarias Machado
• Beneficiário: Rosangela Zacarias Machado
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
• Assunto(s): Cães Leishmaniose visceral animal Técnicas e procedimentos diagnósticos Western blotting ELISA em animal Proteínas recombinantes Antígenos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antigeno Recombinante A2 | Antigenos Nao Purificados | Diagnostico | Elisa | Leishmania Chagasi | Western Blotting

Resumo

A leishmaniose visceral (LV) é uma zoonose, considerada como uma das seis doenças tropicais mais importantes. O agente etiológico da enfermidade no Brasil, a Leishmania chagasi, é transmitida aos seres humanos pela picada do vetor Lutzomyia longipalpis. Anteriormente descrita como silvestre ou de ambiente rural, atualmente, observa-se um grande número de casos da doença em áreas urbanas. No ambiente doméstico, o cão é considerado o principal reservatório da leshmaniose visceral e portanto, é também o principal alvo das campanhas de controle leishmaniose humana. Os cães também apresentam sinais clínicos da doença. Porém, vários animais podem permanecer infectados pelo parasito, sem apresentar sinais clínicos por um longo período e transmitindo L. chagasi aos vetores. Com o objetivo de desenvolver e viabilizar diagnósticos precisos, com baixo custo, rápidos e seguros para a LV canina, será avaliado o potencial de utilização do antígeno recombinante A2 no ELISA e no Western-blotting, avaliando-se comparativamente sua eficiência com antígenos não purificados. (AU)