| Processo: | 09/01600-6 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2009 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2011 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Enfermagem - Enfermagem Obstétrica |
| Pesquisador responsável: | Sonia Maria Junqueira Vasconcellos de Oliveira |
| Beneficiário: | Sonia Maria Junqueira Vasconcellos de Oliveira |
| Instituição Sede: | Escola de Enfermagem (EE). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | São Paulo |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 09/15062-6 - Ensaio clínico randomizado sobre a efetividade do laser em baixa intensidade na cicatrização e na dor perineal após o parto normal,
BP.TT 09/07914-2 - Ensaio clínico randomizado sobre a efetividade do laser em baixa intensidade na cicatrização e na dor perineal após o parto normal, BP.TT |
| Assunto(s): | Dor Episiotomia Laser Períneo |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Dor | Episiotomia | Lasers | Períneo | Trauma perineal | Enfermagem e assistência ao parto |
Resumo
Trata-se de um ensaio clínico controlado, paralelo e randomizado, com objetivo de avaliar os efeitos da irradiação com laser em baixa intensidade na região perineal da mulher submetida a episiotomia no parto normal, para o alívio da dor e para aceleração do processo cicatricial. O estudo será realizado no Centro de Parto Normal e Alojamento Conjunto do Amparo Maternal, localizado na zona sul da cidade de São Paulo. Farão parte deste estudo puérperas submetidas a episiotomia médio-lateral direita durante o parto normal na instituição. As puérperas serão divididas em dois grupos - Grupo experimental, formado por mulheres nas quais serão aplicadas três doses da irradiação com laser em baixa intensidade sobre a lesão perineal, de modo pontual com luz de comprimento de onda de 660nm e dose de 3,8J/cm2 e, Grupo Controle será simulado todo o tratamento com o laser para avaliar os possíveis efeitos placebo da terapia. As variáveis quantitativas serão analisadas considerando os valores mínimos e máximos, cálculo de médias, desvios-padrão e medianas. Para as variáveis qualitativas serão calculadas as freqüências absolutas e relativas. Para a comparação dos grupos em relação às proporções será realizado o teste Qui-quadrado ou Exato de Fisher. Quando a suposição de normalidade dos dados for rejeitada será utilizado o teste não-paramétrico de Kruskal-Wallis. Para a avaliação da evolução da dor em cada grupo será utilizado o teste não-paramétrico de Friedman. Todos os testes estatísticos serão realizados admitindo-se o nível de significância de 95%. (AU)
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio: |
| Mais itensMenos itens |
| TITULO |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): |
| Mais itensMenos itens |
| VEICULO: TITULO (DATA) |
| VEICULO: TITULO (DATA) |