Avaliação clínica da associação de proteínas derivadas da matriz do esmalte e vidros bioativos no tratamento de defeitos periodontais intra-ósseos em humanos

• Processo: 07/03058-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2010
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Marcio Fernando de Moraes Grisi
• Beneficiário: Marcio Fernando de Moraes Grisi
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Biovidro
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biogran | defeitos periodontais intra-ósseos | Emdogain | proteínas derivadas da matriz esmalte | vidro bioativo | Periodontia

Resumo

RESUMOO uso de proteínas derivadas da matriz do esmalte (PDME) bem como o uso de vidros bioativos (VB) no tratamento de defeitos periodontais figuram entre os biomateriais que têm por objetivo restaurar os tecidos perdidos em decorrência da doença periodontal. Assim o objetivo desse estudo é avaliar clínica e radiograficamente, em humanos, de forma randomizada, o tratamento de defeitos periodontais intra-ósseos, de 2 e 3 paredes, largos ou estreitos. O estudo será dividido em Parte 1, utilizando as PDME e, Parte 2 uma associação dessas PDME e VB. 30 pacientes, com periodontite crônica e defeitos bilaterais serão selecionados para esse estudo de boca dividida segundo alguns critérios de inclusão. Todos os pacientes deverão apresentar um defeito largo (PS ≥ 6 mm; e AD >450) e um defeito estreito (PS ≥ 6 mm; AD < 450). Serão realizadas medidas clínicas no baseline de PS, NCIR, SS, MQ com sonda computadorizada. E medidas radiográficas de PD, AD, LD, AC e PD – AC para determinação do tipo do defeito. Esses pacientes serão submetidos ao tratamento periodontal básico e posteriormente o tratamento cirúrgico onde será realizada a colocação de PDME e de uma associação de PDME e VB em ambos os defeitos. Esses pacientes serão avaliados com 180 e 360 dias de pós-operatório repetindo-se as mesmas avaliações clínicas do baseline. Para análise estatística serão usados os testes de Mann-Whitney U e Wilcoxon, com nível de significância de 5%. (AU)