| Processo: | 10/15667-2 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2011 |
| Área do conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Cirurgia Buco-maxilo-facial |
| Pesquisador responsável: | Maria Lúcia Rubo de Rezende |
| Beneficiário: | Maria Lúcia Rubo de Rezende |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Bauru |
| Pesquisadores associados: | Samira Salmeron |
| Assunto(s): | Implantes dentários Terapia a laser de baixa intensidade |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | implantes dentários | laser | Tratamento | Implantodontia |
Resumo
Embora os implantes dentais tenham se consagrado como uma opção de tratamento altamente previsível ao longo do tempo, falhas são passíveis de ocorrer, devido à exposição precoce ou tardia de suas superfícies ao meio externo. Estas superfícies podem se tornar infectadas por bactérias e seus produtos, de forma semelhante à que ocorre na superfície de raízes dentais. Tais substâncias contaminantes, ao serem liberadas, intensificam e perpetuam a resposta inflamatória, além de alterar a camada de óxido superficial, dando origem à doença peri-implantar ou peri-implantite. Diversos métodos de descontaminação de superfícies de implantes têm sido propostos para o tratamento da peri-implantite, incluindo jatos abrasivos, ácidos, antibióticos e lasers de diversos comprimentos de onda em diferentes potências. Entretanto, até o momento, nenhuma metodologia está estabelecida como padrão ouro para esta finalidade. Pretende-se, pois, avaliar o poder de descontaminação do laser em baixa intensidade (LBI), da terapia fotodinâmica (PDT) e da aplicação de azul de toluidina (TBO) sobre dois tipos de superfícies de titânio expostas ao ambiente bucal, pela análise da resposta do tecido conjuntivo subcutâneo de ratos à sua implantação. Para isto, 120 de 150 discos de titânio de superfícies usinadas (lisas) e tratadas por jateamento de óxido de alumínio seguido de ataque ácido (rugosas) serão fixados a placas acrílicas palatinas removíveis usadas durante 7 dias por 15 voluntários, com o objetivo de promover o crescimento de biofilme bacteriano sobre as superfícies metálicas expostas. Após esse período, os discos serão removidos da placa, sendo que 30 discos (15 lisos e 15 rugosos) serão descontaminados por LBI; 30 discos (15 lisos e 15 rugosos) serão descontaminados por PDT; 30 discos (15 lisos e 15 rugosos) serão tratados com TBO e 30 discos (15 lisos e 15 rugosos) não receberão qualquer tratamento (controle positivo). Os 30 discos remanescentes estéreis servirão como controle negativo. Os discos serão, então, implantados em tecido conjuntivo subcutâneo de ratos e, após 7, 28 e 84 dias, serão removidos espécimes contendo os implantes e o tecido circundante, que serão fixados em formalina a 10%. Após remoção cuidadosa dos discos metálicos, os espécimes serão submetidos à histotécnica convencional para coloração por Hematoxilina e Eosina. Serão efetuadas análises microscópicas descritiva, semi-quantitativa e quantitativa (através de um programa computadorizado analisador de imagens digitalizadas) da reação tecidual frente à implantação dos discos. Os parâmetros avaliados serão: grau de fibrosamento ao redor dos discos, grau do infiltrado inflamatório (quando presente), área (µm2) e espessura (µm) do tecido granulomatoso relacionado à superfície de interesse. Comparações dos fenômenos fibrosamento e infiltrado inflamatório, no tecido periférico aos discos de titânio, serão efetuadas empregando o teste de Kruskal-Wallis. Os parâmetros área e maior espessura do tecido reacional granulomatoso serão comparados empregando a análise de variância (ANOVA) e pós-teste de Tukey. O nível de significância adotado para todos os testes será de 5%. (AU)
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