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Neovaginoplastia com uso de celulose oxidada: análise genômica do epitélio neoformado

Processo: 10/52721-5
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2011
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2014
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética
Pesquisador responsável:Zsuzsanna Ilona Katalin de Jármy Di Bella
Beneficiário:Zsuzsanna Ilona Katalin de Jármy Di Bella
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Genômica  Anormalidades urogenitais  Vaginoplastia 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Celulose Oxidada | Epitelizacao | Genomica | Malformacao Genital | Neovaginoplastia

Resumo

A falha na fusão e na tunelização das estruturas mullerianas geram as malformações dos órgãos genitais internos femininos. A estimativa é de aproximadamente 300 casos novos por ano no nosso país. Parecem tratar-se de um traço autossómico dominante com penetrância incompleta e expressão variável de um gene mutante ou uma variação cromossomica ainda não detectada em cariótipos padrões. As anomalias mullerianas não têm tratamento corretivo, porém existem métodos incruentos e cirúrgicos com a finalidade de criar uma vagina artificial entre o reto e a uretra, ainda não havendo consenso sobre qual a melhor técnica. Vários tecidos podem ser utilizados com a finalidade de revestir a cavidade neoformada. O uso de pele e membrana amniótica leva à metaplasia do enxerto transformando-o gradativamente em epitélio vaginal. A membrana de celulose oxidada, no entanto, é absorvida e a epitelização provavelmente ocorre a partir da transformação de células da área cruenta criada entre o reto e a bexiga. Pretendemos com este estudo identificar os genes diferencialmente expressos ao longo do processo de epitelização das neovaginas confeccionadas com celulose oxidada. Serão realizadas biópsia seriadas da vagina no pós operatório, ao longo do processo de epitelização. Do material coletado será extraído RNA para síntese do DNA complementar que será utilizado como molde na reação de PCR em tempo real, utilizando-se os kits para estudo da Apoptose, Dano ao DNA, Angiogênese, Matriz Extracelular, Inflamação e Fatores de Crescimento. Este método será utilizado em nosso estudo para determinar os níveis de expressão relativa dos genes de interesse. (AU)

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