Níveis séricos de IL-12 e interferon gamma na angina instável

• Processo: 00/08947-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2000
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2001
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Maria Heloisa Souza Lima Blotta
• Beneficiário: Maria Heloisa Souza Lima Blotta
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Angina instável Interleucina-12 LDL-Colesterol Interleucina-6 Interferon tipo II Proteína C-reativa
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Angina Instavel | Interferon Gama | Interleucina 12 | Interleucina-6 | Ldl Colesterol | Proteina C Reativa

Resumo

É sabido que aterosclerose tem um componente inflamatório importante. Marcadores inflamatórios como a interleucina 6 (IL-6) e a proteína C reativa (PCR) tem sido utilizados para avaliação de indivíduos em risco para desenvolvimento de formas mais instáveis de cardiopatia isquêmica. Porém, estes marcadores aparentemente não apresentam relação fisiopatológica com a doença. Analisando as células envolvidas na reação inflamatória da aterosclerose podemos perceber que existem indícios da participação de uma resposta imunológica do tipo T-helper 1 (Th1). Os marcadores imunológicos e principais produtos envolvidos neste tipo de resposta são o interferon gamma (IFN-y) e a interleucina 12 (IL-12). Este projeto tem por objetivo avaliar os níveis séricos de IL-12 e IFN-y em pacientes com cardiopatia isquêmica e correlacioná-Ios a outros marcadores inflamatórios como a IL-6 e a PCR. Serão estudados dois grupos de pacientes. O primeiro grupo será composto por pacientes ambulatoriais com angina estável e o segundo por pacientes atendidos no Pronto Socorro, com quadro de angina instável. Nos dois grupos serão feitas coletas de sangue para dosagem de IL-12, IFN-y, IL-6 e PCR. Os pacientes com angina instável serão acompanhados por 30 dias após o episódio para constatação de eventos como infarto agudo, angina refratária ao tratamento e morte. (AU)