Controle da qualidade de bolsas de sangue total e de hemocomponentes de cães estocadas durante 49 dias

• Processo: 12/04007-7
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2014
• Área do conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Patologia Animal
• Pesquisador responsável: Márcia Ferreira da Rosa Sobreira
• Beneficiário: Márcia Ferreira da Rosa Sobreira
• Instituição Sede: Universidade Camilo Castelo Branco (UNICASTELO). Campus Descalvado. Descalvado , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Áureo Evangelista Santana
• Assunto(s): Transfusão de sangue Bancos de sangue Coagulação sanguínea
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Banco de sangue | Cpda-1 | hemocomponentes | testes de coagulação | Transfusão de sangue | 2 | 3 Dpg | Patologia Clínica Veterinária

Resumo

Nos últimos anos a transfusão sanguínea vem sendo, cada vez mais, utilizada na medicina veterinária. Sendo assim, é necessário o conhecimento e desenvolvimento de técnicas que avaliem a qualidade e viabilidade do sangue coletado até o momento de sua transfusão. O presente trabalho visa avaliar 10 bolsas de sangue total, de concentrado de hemácias e de plasma fresco de cães hígidos, respectivamente, coletadas e armazenadas sob refrigeração (sangue total e concentrado de hemácias) ou congelamento (plasma fresco congelado), contendo CPDA-1, durante 49 dias, a avaliação será feita em oito momentos com intervalo de sete dias entre cada momento. Nesses momentos nas bolsas de sangue total e de concentrado de hemácias, a viabilidade dos eritrócitos e fatores de coagulação será cuidadosamente avaliada através dos testes laboratoriais incluindo a mensuração de hemoglobina livre, hematócrito, teor de hemoglobina, contagem de eritrócitos, 2,3 - Difosfoglicerato, determinação dos índices hematimétricos. Por outro lado, nas bolsas de sangue total e de plasma fresco congelado será feita a avaliação dos fatores de coagulação (incluindo tempo de tromboplastina parcial ativado, tempo de protrombina e determinação do fibrinogênio plasmático). Os resultados obtidos serão estatisticamente analisados em um delineamento inteiramente casualizado e as médias confrontadas com nível de significância de 5% (p<0,05). (AU)