Análise dos polimorfismos presentes nas regiões codificadoras do gene LAMP3 e sua associação ao câncer de colo de útero

• Processo: 12/01922-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2012
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2014
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
• Pesquisador responsável: Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva
• Beneficiário: Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Clínica médica Ginecologia Neoplasias uterinas Infecções por Papillomavirus Polimorfismo genético Gene LAMP3 Alelos Genótipo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Câncer de colo do útero | Gene Lamp3 | Papiloma vírus humano | Polimorfismos Genéticos | Biologia Molecular

Resumo

O gene LAMP3 (Lysosomal-associated membrane protein 3), conhecido também como DC-LAMP, TSC403 ou DC208, desempenha importante papel em nossa imunologia, em especial naquilo que tange à resposta anti-viral. Está localizado no cromossomo 3q26.3-q27, região esta frequentemente amplificada nos tumores invasivos do colo de útero e também nas lesões intra-epiteliais de alto grau (NIC2 e NIC3) que o antecedem. A expressão alterada desse gene está associada a um maior potencial metastático e a um pior prognóstico, não somente no câncer cervical, mas também no câncer de mama. Muito embora esse gene tenha seu papel no processo de carcinogênese avaliado, nenhum estudo procurou identificar o papel dos polimorfismos nesse gene e sua eventual associação ao risco de desenvolvimento do câncer de colo de útero. Objetivo: Avaliar a eventual associação entre polimorfismos do gene LAMP3 com o risco de surgimento do câncer de colo de útero. Metodologias: Serão analisados nove polimorfismos genéticos presentes em regiões codificantes do gene LAMP3 em 500 mulheres, com e sem câncer de colo de útero pareadas por idade e raça. O DNA será extraído e purificado das amostras, utilizando-se o kit de extração RNeasy (Qiagen). Os polimosfismos serão identificados e analisados através dos ensaios específicos de PCR em tempo real utilizando-se o kit TaqMan Master Mix (Applied Biosystems). O equilíbrio de Hardy-Weinberg e as frequências alélicas e genotípicas serão comparados utilizando o teste do qui-quadrado (X2) ou o teste exato de Fisher. Os valores de odds ratio (O.D.) serão derivados a partir do modelo de regressão logística e para todos os testes o nível de significância será estabelecido em p< 0,05. (AU)