Câncer gástrico: lesões no DNA e sua relação com a expressão de genes do hospedeiro e do Helicobacter pylori

• Processo: 03/11385-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Programa Primeiros Projetos
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2004
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Mutagênese
• Acordo de Cooperação: CNPq - Programa Primeiros Projetos
• Pesquisador responsável: Marcelo Sady Plácido Ladeira
• Beneficiário: Marcelo Sady Plácido Ladeira
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Vinculado à bolsa: 02/05043-5 - Cancer gastrico: lesoes no dna e sua relacao com a expressao de genes do hospedeiro e do helicobacter pylori., BP.PD
• Assunto(s): Expressão gênica Helicobacter pylori Óxido nítrico Neoplasias gastrointestinais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Danos No Dna | Danos Oxidativos | Expressao Genica | Helicobacter Pylori | Inibicao Do Sistema Reparo | Oxido Nitrio

Resumo

Como somente uma minoria (< 1%) dos indivíduos infectados pelo H. pylori desenvolvem neoplasia, acreditamos que além do genótipo do H. pylori, que pode conferir diferentes graus de virulência, o nível de expressão destes genes bacterianos, pode levar a diferentes graus de resposta inflamatória. Tais fatores, em conjunto, se refletiriam em diferentes níveis de danos no DNA, os quais podem constituir o evento inicial da carcinogênese gástrica. Com base nos resultados encontrados por nosso grupo e visando contribuir para o esclarecimento do papel do H. pylori no desenvolvimento do câncer gástrico e, principalmente, para identificação de indivíduos suscetíveis ao desenvolvimento de câncer gástrico propomos: 1) Quantificar as expressões dos genes, cagA, cagE, iceA, vacA, nap e babA do H. pylori e as expressões dos genes IL-1, IFN-, IL-6, IL- 8, COX-2, iNOS e hOGG1 dos indivíduos infectados; 2) avaliar a eficiência do sistema de reparo do DNA desses indivíduos e 3) relacionar esses resultados ao nível de danos oxidativos no DNA de células epiteliais da mucosa gástrica. (AU)