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Expressão das metaloproteinase-2 e metaloproteinase-9 no líquido cefalorraquidiano e soro de cães (Canis familiaris) naturalmente infectados pelo vírus da cinomose

Processo: 12/20005-4
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2012
Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2014
Área do conhecimento:Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
Pesquisador responsável:Márcia Ferreira da Rosa Sobreira
Beneficiário:Márcia Ferreira da Rosa Sobreira
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
Pesquisadores associados:Áureo Evangelista Santana ; Gisele Fabrino Machado
Assunto(s):Patologia veterinária  Cinomose  Encefalite viral  Metaloproteinase 2 da matriz  Metaloproteinase 9 da matriz  Barreira hematoencefálica  Líquido céfalorraquidiano  Cães 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Cinomose canina | cota de albumina | Encefalite viral | Liquor | metaloproteinase de matriz | Patologia clínica

Resumo

A cinomose canina é uma importante afecção contagiosa, com elevada taxa de letalidade e comprometimento multissistêmico, incluindo o sistema nervoso central. A leucoencefalite desmielinizante é a principal alteração neuropatológica observada, sendo sua patogênese pouco conhecida. A quebra da barreira hematoencefálica (BHE) com penetração viral e infiltração leucocitária são aspectos cruciais no desenvolvimento da encefalite desmielinizante. Em seres humanos e animais com alterações semelhantes, as metaloproteinases da matriz (MMPs), principalmente 2 e 9, vem sendo apontadas como os agentes desestruturantes da integridade da BHE. Assim, a fim de se estabelecer o envolvimento das MMPs 2 e 9 na quebra da BHE de cães com cinomose em fase neurológica, o presente estudo tem como escopo principal determinar a expressão de tais enzimas, através da técnica de zimografia, no soro e no liquor de cães hígidos (G1, n=10) e cães com cinomose na fase neurológica (G2, n=10). Além disso, serão determinados os parâmetros bioquímicos e citológicos do liquor para a obtenção de maiores informações acerca da integridade da BHE. (AU)

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