Avaliação somatossensorial em mulheres com disfunção temporomandibular e controles assintomáticas antes e após a aplicação tópica de uma pomada anestésica: um estudo controlado

• Processo: 13/20236-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2016
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Leonardo Rigoldi Bonjardim
• Beneficiário: Leonardo Rigoldi Bonjardim
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Paulo César Rodrigues Conti
• Assunto(s): Anestesia local Disfunção temporomandibular Limiar da dor Dor facial
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anestesia tópica | Disfunção Temporomandibular | Limiar de dor à pressão | Teste Quantitativo Sensorial | Dor orofacial e Disfunção temporomandibular

Resumo

O presente estudo visa avaliar possíveis alterações somatossensoriais e nos mecanismos de modulação da dor na musculatura mastigatória de mulheres com DTM e controles assintomáticas antes e após a aplicação tópica de uma anestésico e de uma pomada placebo. Para isso serão avaliadas 40 voluntárias entre 18 e 50 anos, que se apresentem com queixas de dor facial na Clínica de Dor Orofacial da Faculdade de Odontologia de Bauru - USP. Os pacientes deverão ser diagnosticados com dor miofascial de acordo com os critérios do Research Diagnostic Criteria (RDC/TMD). Assim, a amostra será dividida em: grupo experimental - voluntárias com DTM muscular (n=20) e grupo controle (n=20) - voluntárias assintomáticas. As participantes serão inicialmente avaliadas por meio de (1) do relato da intensidade da dor, (2) do limiar de dor à pressão, (3) de testes sensoriais quantitativos. Após essa avaliação inicial, as voluntárias serão avaliadas uma segunda (no mesmo dia) e uma terceira vez (dia seguinte), porém sob o efeito de uma pomada de anestésico tópico (Lidocaína 4%) e pomada placebo de mesma cor, consistência e odor. A escolha pela ordem de aplicação das substâncias será feita de forma aleatória e o intervalo entre as avaliações será de 24 horas. Cada pomada será aplicada na região do corpo do masseter e/ou temporal anterior (no local que apresentar o ponto-gatilho) em uma área de 2 cm2. O anestésico tópico e a pomada placebo serão aplicados 60 minutos antes da realização dos testes somatossensoriais. A análise dos dados será realizada por meio da Análise de Variância (ANOVA) para medidas repetidas ou teste não paramétrico correspondente. Um nível de significância de 5% e intervalo de confiança de 95% serão adotados em todas as análises. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

COSTA, Y. M.; MORITA-NETO, O.; DE ARAUJO-JUNIOR, E. N. S.; SAMPAIO, F. A.; CONTI, P. C. R.; BONJARDIM, L. R.. Test-retest reliability of quantitative sensory testing for mechanical somatosensory and pain modulation assessment of masticatory structures. Journal of Oral Rehabilitation, v. 44, n. 3, p. 197-204, MAR 2017. (15/09913-4, 13/20236-9)