Poluição do ar e dermatite atópica

• Processo: 16/19963-1
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2019
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia
• Pesquisador responsável: Silvia Berlanga de Moraes Barros
• Beneficiário: Silvia Berlanga de Moraes Barros
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Município da Instituição Sede: São Paulo
• Assunto(s): Dermatite atópica Toxicologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: dermatite atópica | Material Particulado do ar | métodos alternativos ao uso de animais | Modelos biomiméticos de pele | Toxicologia

Resumo

A poluição ambiental é uma das grandes preocupações em nível mundial, especificamente, a poluição atmosférica por material particulado (MP) que tem sido associada ao desenvolvimento de inúmeras afecções, dentre elas a Dermatite Atópica (DA). A DA é caracterizada por inflamação crônica da pele, consequentemente comprometendo a qualidade de vida dos pacientes. Quando exposta a MP a pele sofre alterações estruturais e funcionais da barreira epidérmica nos locais de contato ou por vias indiretas, mecanismo responsável em parte pela fisiopatologia desta doença. Embora os mecanismos da DA sejam bastante estudados, a literatura científica carece de informações sobre os mecanismos de desenvolvimento de DA pela exposição ao MP. Além disto, nada se sabe sobre a ação do MP na exacerbação da DA induzida por outros agentes causais. A exposição a MP tem sido associada a doenças cardíacas e pulmonares incluindo o câncer de pulmão. As substâncias presentes no MP são sabidamente genotóxicas tendo o IARC classificado o MP como carcinogênico para o homem. Entretanto, pouco se sabe sobre as possiveis alterações genotóxicas que o MP possa induzir sobre a pele. O desenvolvimento de modelos in vitro que reproduzam de um lado a epiderme normal e de outro a DA são de grande valia para estudar processos fisiopatológicos da pele e em particular aqueles associados a alterações da epiderme. Estes modelos tem a vantagem de ao reconstruir a epiderme humana a partir de células primárias, possibilitar um estudo mais dirigido à patologia humana do que aqueles desenvolvidos com o emprego de modelos animais ou de culturas celulares em monocamadas. O objetivo do presente trabalho é o de avaliar a participação do material particulado do ar no desenvolvimento e modulação da dermatite atópica em modelos de epiderme humana reconstruída (RHE, reconstructed human epiderm), a fim de investigar as alterações moleculares e morfológicas causadas pela exposição da pele a estes xenobióticos. Em paralelo serão avaliadas as alterações genotóxicas da epiderme exposta ao MP. Para abordar estes problemas RHE normal e DA induzida serão produzidas no laboratório a partir de protocolos já estabelecidos. Serão realizadas avaliações histológicas e imunohistoquímicas, expressão dos genes de interesse associados a DA por RT-qPCR e validação por western blotting e observação de micronúcelo como método de estudo de genotoxicidade. Os resultados devem contribuir não apenas ao conhecimento da participação do MP no desenvolvimento e modulação da DA, mas igualmente na identificação de marcadores visando a busca de terapias mais eficazes para esta doença. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

HIEDA, DANIELE SEO; DA COSTA CARVALHO, LARISSA ANASTACIO; DE MELLO, BARBARA VAZ; DE OLIVEIRA, ERICA APARECIDA; DE ASSIS, SILVIA ROMANO; WU, JOANNA; DU-THUMM, LAURENCE; VIANA DA SILVA, CLAUDIA LARISSA; ROUBICEK, DEBORAH ARNSDORFF; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI; et al. Air Particulate Matter Induces Skin Barrier Dysfunction and Water Transport Alteration on a Reconstructed Human Epidermis Model. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, v. 140, n. 12, p. 2343+, DEC 2020. (18/14936-1, 16/19963-1, 17/04926-6)