Busca avançada
Ano de início
Entree

Analise do potencial de infectividade do hadv-41 em linfocitos t.

Processo: 05/52086-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de março de 2006
Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2008
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
Pesquisador responsável:Charlotte Marianna Hársi
Beneficiário:Misael Leonardo Silva
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Adenovirus   Receptores   Linfócitos T   Persistência
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Adenovirus | Linfocito T | Persistencia | Receptor | Tcr Gamma Delta

Resumo

Os adenovírus humanos (HAdV) são vírus associados às infecções gastrintestinais, respiratórias e oculares. São conhecidos 51 sorotipos, distribuídos em 6 espécies (de A a F). A permissividade celular e o tropismo tecidual dependem da expressão de receptores na membrana celular e de sua interação com a partícula viral. Os Human adenovirus F, de tropismo entérico, possuem características estruturais únicas, como a presença de duas fibras distintas. Uma interage com CAR e a outra possui função desconhecida. Recentemente, numa pesquisa sobre receptores de HAdV, desenvolvida no laboratório da Dra. Hársi, foi observado que a fibra curta do HAdV-41 interagia com o receptor TRC-δ de linfócitos T. Com o intuito de comprovar tal interação, este projeto visa demonstrar a permissividade de linfócito T à infecção por HAdV-41 e a participação do receptor TCR-δ no processo. Para tanto, linfócitos de sangue periférico e de mucosa intestinal serão infectados com HAdV-41. O DNA viral intracelular será quantificado por reat-time PCR. A participação do TCR-δ e da fibra curta do HAdV-41 será confirmada por ensaios de competição com anticorpos específicos. Os resultados obtidos, além de elucidar os mecanismos de interação do vírus com a célula-hospedeira, fornecerão subsídios para o desenvolvimento de vetores adenovirais, baseados nos sorotipos entéricos, aplicáveis em terapia gênica direcionada e o desenvolvimento de um novo conceito terapêutico em transplante alogênico, com seleção de linfócitos. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa:
Mais itensMenos itens
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)

Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
SILVA, Misael Leonardo. Interação do adenovírus humano, sorotipo 41, com células origem hematopoiética: análise da permissividade celular e da expressão gênica viral.. 2008. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.