Avaliacao do efeito imunomodulador da vacina dna-hsp65 na alergia experimental.

• Processo: 05/59198-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Vânia Luiza Deperon Bonato
• Beneficiário: Denise Morais da Fonseca
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Hipersensibilidade Linfócitos T reguladores
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alergia | Celulas T Regulatorias | Cpg | Vacinha De Dna

Resumo

As doenças alérgicas afetam mais de 130 milhões de pessoas em todo o mundo. A alergia é causada por uma reação de hipersensibilidade imediata mediada por anticorpos IgE, mastócitos, basófilos, eosinófilos e linfócitos T CD4+ padrão Th2. Vários grupos de pesquisa têm se dedicado ao desenvolvimento de estratégias de imunomodulação do quadro alérgico. Trabalhos demonstram que a imunização com motivos CpG, bem como com determinadas espécies de micobactérias e com proteínas de choque térmico, como a hsp65, protege e trata a alergia em modelos experimentais. Essa imunomodulação está relacionada tanto com a indução de uma resposta Th1 quanto com o desenvolvimento de uma resposta de células T regulatórias. No Centro de Pesquisas em Tuberculose foi desenvolvida uma vacina de DNA baseada no gene que codifica a proteína de 65kDa (hsp65) de Mycobacteríum leprae, que em modelo animal apresentou efeito profilático e terapêutico. Outra estratégia de vacinação contra tuberculose testada em nosso laboratório é a imunização com Proteínas de Filtrado de Cultura de M. tuberculosis acrescidas de motivos CpG, como adjuvante. A imunização de camundongos com estas duas formulações vacinais induziu uma resposta imune de padrão Th1, com a produção de altos níveis de IFN-gama. Por outro lado, também foram detectados níveis significativos de IL-10. Dessa forma, o objetivo deste trabalho é avaliar a capacidade profilática e terapêutica da imunização com DNA-hsp65 e PFC/CpG em modelo murino de alergia experimental. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

FONSECA, DENISE M.; PAULA, MARINA O.; WOWK, PRYSCILLA F.; CAMPOS, LIVIA W.; GEMBRE, ANA F.; TURATO, WALTER M.; RAMOS, SIMONE G.; DIAS-BARUFFI, MARCELO; BARBOZA, RENATO; GOMES, ELIANE; et al. IFN-gamma-mediated efficacy of allergen-free immunotherapy using mycobacterial antigens and CpG-ODN. Immunology and Cell Biology, v. 89, n. 7, p. 777-785, OCT 2011. (05/59198-8)

FONSECA, D. M.; WOWK, P. F.; PAULA, M. O.; CAMPOS, L. W.; GEMBRE, A. F.; TURATO, W. M.; RAMOS, S. G.; DIAS-BARUFFI, M.; BARBOZA, R.; GOMES, E.; et al. Recombinant DNA immunotherapy ameliorate established airway allergy in a IL-10 dependent pathway. CLINICAL AND EXPERIMENTAL ALLERGY, v. 42, n. 1, p. 131-143, JAN 2012. (05/59198-8)

FONSECA, D. M.; WOWK, P. F.; PAULA, M. O.; GEMBRE, A. F.; BARUFFI, M. D.; FERMINO, M. L.; TURATO, W. M.; CAMPOS, L. W.; SILVA, C. L.; RAMOS, S. G.; et al. Requirement of MyD88 and Fas pathways for the efficacy of allergen-free immunotherapy. ALLERGY, v. 70, n. 3, p. 275-284, MAR 2015. (05/59198-8, 05/01995-0)