O papel do fator nuclear kappa b (nf-kb) na ativacao do sistema nadph oxidase.

• Processo: 06/51003-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Antonio Condino Neto
• Beneficiário: Walmir Cutrim Aragão Filho
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): NF-kappa B Genes codificadores Ativação transcricional NADPH oxidase Fagócitos Neutrófilos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ativacao Genica | Fagocitos | Genes Codificadores | Nadph Oxidase | Neutrofilos | Nf-Kb

Resumo

O sistema NADPH oxidase é um complexo enzimático gerador de superóxido, formado por um flavocitocromo b, o qual é constituído por duas subunidades protéicas denominadas gp91-phox e p22-phox, e por outros componentes protéicos citoplasmáticos (p47-phox e p67-phox). O componente gp91-phox do NADPH oxidase é codificado pelo gene CYBB. Vários trabalhos da literatura relatam o papel de fatores de transcrição deste componente, onde estão envolvidos elementos trans repressores e ativadores da região promotora deste gene. O fator nuclear κB (NF-κB) é um fator de transcrição, envolvido no controle da expressão de diversos genes ligados à resposta inflamatória, principalmente na resposta linfóide, a qual, está bem relatada na literatura. Contudo, nas células da linhagem mielóide, o papel deste fator de transcrição ainda não foi detalhadamente estudado. Diante disso, neste trabalho pretende-se estudar qual é a relação direta do NF-κB na regulação de genes mielóides, iniciando com o gene CYBB e os demais genes que codificam os componentes do sistema NADPH oxidase humano. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

ARAGÃO FILHO, Walmir Cutrim. O papel do fator nuclear kappa B (NF-kB) e do eixo IL-12/23-IFN-g na ativação do sistema NADPH oxidase.. 2009. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.