Avaliacao do grau de recuperacao celular em pacientes com cancer de mama submetidas a quimioterapia.

• Processo: 06/50897-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2006
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Mutagênese
• Pesquisador responsável: Catarina Satie Takahashi
• Beneficiário: Aline Poersch
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Quimioterapia Polimorfismo genético Testes para micronúcleos Neoplasias mamárias Ensaio cometa
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cancer De Mama | Ensaio Cometa | Polimorfismo | Quimioterapia | Teste Do Micronucleo

Resumo

Muitas das diferenças na suscetibilidade individual ao câncer estão relacionadas com polimorfismos genéticos em enzimas metabolizadoras de xenobióticos, como CYP3A4 e CYP3A5 (as mais importantes isoenzimas CYP450 pertencentes ao metabolismo de drogas), e GSTOI (que contribui para a biotransformação e comportamento de muitas drogas, carcinogenos e produtos do estresse oxidativo). Dentre os objetivos do presente estudo estão: (a) determinar a freqüência dos polimorfismos CYP3A4*1B, CYP3A5*1 e GSTO1*A140D em uma amostra sadia da população brasileira e nas mulheres com câncer de mama; (b) analisar, in vitro, o grau de recuperação ou sensibilidade adquirida frente aos quimioterápicos, após cada sessão de quimioterapia; (c) obter informações que possibilitem estabelecer uma ligação entre esses polimorfismos e a sensibilidade celular diante da quimioterapia. Os polimorfismos serão estudados utilizando-se as técnicas de PCR-RFLP e os estudos citogenéticos in vitro serão realizados utilizando-se os testes do Micronúcleo e do ensaio Cometa. Este trabalho envolverá pacientes mulheres atendidas no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto (HCRP-USP) que apresentam câncer de mama, além de voluntárias que não apresentam a doença. Para a realização das análises moleculares e citogenéticas, serão coletadas amostras de sangue (20mL) das pacientes e das voluntárias sadias. Todos estes procedimentos serão realizados com consentimento prévio de todas as participantes. (AU)