Caracterizacao molecular e celular do homologo de lpin1 em drosophila melanogaster.

• Processo: 06/55373-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2006
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Maria Luisa Paçó-Larson
• Beneficiário: Rafaela Martins Maia
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Imunoprecipitação Imunolocalização
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Celulas Schneider | Drossophila Melanogaster | Imunolocalizacao | Imunoprecipitacao | Lipina | Lpin1

Resumo

Mutações no gene Lpin1 causam lipodistrofia em conseqüência de falha na diferenciação dos adipócitos e neuropatia periférica progressiva. O produto de Lpin1 possui duas regiões conservadas, de funções ainda desconhecidas, que identificam uma nova família de genes que inclui dois parálogos em mamíferos e vários ortólogos em invertebrados, plantas e fungos. As proteínas de fungo e humana têm atividade de fosfatasse de ácido fosfatídico, revelando potencial conservação funcional entre esses ortologos, o que enfatiza a importância de se caracterizar novos membros da família lipina em outros organismos modelo. Um dos projetos de nosso laboratório consiste na caracterização do homólogo de lipina em Drosophila melanogaster, por nós denominado DmLpin. Até o momento foram identificadas três isoformas deste lócus gênico, geradas por splicing alternativo e expressas de modo tecido-específico. Além disso, os dados obtidos em nosso laboratório indicam a existência de outras isoformas expressas abundantemente em outros tecidos, inclusive no tecido adiposo. Com o objetivo de contribuir para o entendimento da função celular e tecidual desta nova família gênica, neste projeto buscaremos: estender a caracterização da estrutura e expressão do lócus DmLpin, através da identificação de outras isoformas, sobretudo a expressa em tecido adiposo; II. identificar ligantes de DmLPIN, em extratos celulares e tecidos do organismo, através dos seqüenciamento de polipeptídios identificados em experimentos de co-imunoprecipitação. (AU)