Caracterizacao molecular da regiao repressora proximal (-1293/-254) no promotor do gene de pufe de dna bhc4-1.

• Processo: 07/52877-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2007
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Nadia Monesi
• Beneficiário: Marcos de Campos Neves
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Expressão gênica Transcrição genética Puffs cromossômicos Animais geneticamente modificados Eucariotos Drosophila
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Desenvolvimento | Drosophila Transgenicas | Expressao Genica | Promotores De Eucariotos | Pufes De Dna De Sciaridae | Transcricao

Resumo

Nosso laboratório estuda os mecanismos controladores da transcrição de genes de pufes de DNA e utiliza como modelo o gene BhC4-1, amplificado e abundantemente transcrito no pufe de DNA C4 de Bradysia hygida no final do último estádio larval. Estudos funcionais em Drosophila transgênicas mostraram que a expressão do gene é conservada na glândula salivar (GS) e revelaram a expressão ectópica do gene na glândula anelar (GA), um órgão endócrino larval. Estudos anteriores revelaram a existência de um "enhancer" (-253/-187) que promove a expressão do gene na GA a partir do final da embriogênese. Adicionalmente, duas regiões repressoras, uma distal (-3314/-1294) e uma proximal, (-1293/-254), restringem a expressão do gene na GA partir de prépupas Oh e de larvas de segundo estádio (L2), respectivamente. O presente projeto visa refinar o mapeamento dos elementos repressores da expressão do gene na GA em tempos anteriores a L2. Para tanto, serão obtidas linhagens transformadas com construções que constituem deleções da região repressora proximal. Os resultados obtidos trarão novas informações a respeito de elementos reguladores da transcrição presentes na região promotora de BhC4-1 e contribuirão na caracterização de elementos reguladores da transcrição que controlam a expressão tecido-específica de genes de eucariotos expressos de modo regulado no desenvolvimento. (AU)