Comparação entre o esmalte fluorótico e controle por análises físicas, químicas e proteicas em amostras de terceiros molares não erupcionados

• Processo: 07/53093-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2007
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Histologia
• Pesquisador responsável: Raquel Fernanda Gerlach
• Beneficiário: Isabel Maria Porto
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Mineralização dentinária Esmalte dentário Fluorose dentária Flúor Proteínas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Esmalte | Fluor | Fluorose | Mineralizacao | Proteinas

Resumo

O flúor interfere no processo de maturação, e, quando em excesso, pode acarretar uma doença denominada fluorose. A fluorose dentária caracteriza-se põe uma superfície altamente mineralizada do esmalte fluorótico sobreposta a uma camada subjacente hipomineralizada, torna este esmalte altamente friável. O mecanismo de como o flúor interfere na mineralização do esmalte ainda é controverso. Estudos mostram que o flúor retém uma maior quantidade de proteínas no esmalte maduro. Porém outros estudos revelaram que não há qualquer interferência do flúor sobre as proteínas do esmalte. Foram feitos poucos estudos desenhados especificamente para caracterizar as alterações nas proteínas presentes no esmalte dentário maduro fluorótico, devido à dificuldade de se analisar um tecido com apenas 0,1% de proteínas. Além disso, não há trabalhos sobre a quantidade e qualidade do esmalte fluorótico de dentes não irrompidos. Assim sendo, pretendemos comparar o esmalte fluorótico com o esmalte controle em terceiros molares inclusos de pacientes com fluorose com dentes controle. Serão estudados os seguintes aspectos do esmalte: (I) físico, pelo uso de microscopia de luz polarizada, (II) químico pela espectrometria de infravermelho com transformações de Fourier, e pela lon Coupled Plasma Mass Spectrometry e espectrometria de luz visível, (III) bioquímico, pela quantificação de proteínas eletroforese, espectrometria de massa e Western Blotting utilizando anticorpo policlonal anti-amelogenina. (AU)