| Processo: | 09/12698-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 29 de fevereiro de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal |
| Pesquisador responsável: | Wilter Ricardo Russiano Vicente |
| Beneficiário: | Caio de Faria Tiosso |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Oncologia veterinária Imuno-histoquímica Glândulas mamárias Resposta imune Carcinoma Linfócitos T |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Carcinoma | Fêmea canina | Glândula mamária | Imunoistoquímica | Linfócitos T | resposta imune | Oncologia Veterinária |
Resumo O estudo dos tumores mamários em cadelas revela-se como um excelente modelo para a investigação das neoplasias mamárias em humanos. Tumores malignos expressam antígenos que estimulam e servem de alvos para a imunidade tumoral. O sistema imune inato compreende neutrófilos, macrófagos, células dendríticas e células NK. A atividade de células NK contra células tumorais, está correlacionada com a redução ou não exressão de moléculas de MHC de classe I induzindo citólise das células alvo. O sistema imune adquirido desenvolve sua participação através da imunidade adaptativa, composta pelos linfócitos B e T e da co-participação de células da imunidade inata. Os linfócitos T CD4 secretam citocinas capazes de ativar outras células do sistema imune como as células T CD8 citotóxicas, que destroem as células infectadas por microrganismos intracelulares. A proliferação e diferenciação das células T requerem sinais fornecidos por moléculas das APCs (células apresentadoras de antígenos), chamadas de co-estimuladores, B7-1(CD80) e B7-2(CD86), que podem se ligar ao CD28, expressa nas células T auxiliares, promovendo ativação dessas células T sensibilizando-as para proliferação e produção de citocinas; ou podem se ligar ao CD152, também expressa na célula T auxiliar, inibindo sua ativação. Outra forma de regulação negativa do sistema imune são as TREGS, que inibem a ativação das células T (CD4 e CD8) e das APCs, representando cerca de 5% dos linfócitos T CD4 do sangue periférico, caracterizadas pela expressão constitutiva das moléculas FOXP3, GITR, CTLA-4 e altos níveis de CD25. Este trabalho visa avaliar a expressão, através de imunoistoquímica, do infiltrado linfocitário (CD4, CD8, CD4+CD25+, CD28, CD80, CD86, CD152 e NK), em carcinoma mamário canino, visando detectar a eficácia da estimulação e defesa celular do sistema imune neste tipo de neoplasia, que representa a maioria dos tumores mamários malignos diagnosticados em fêmeas caninas. | |
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