Caracterização da resposta imune celular, pela expressão de CD4, CD8, CD4+CD25+, CD28, CD80, CD86, CD152 e NK, através de imunoistoquímica, em carcinoma mamário de fêmeas caninas

• Processo: 09/12698-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2010
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
• Pesquisador responsável: Wilter Ricardo Russiano Vicente
• Beneficiário: Caio de Faria Tiosso
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
• Assunto(s): Oncologia veterinária Imuno-histoquímica Glândulas mamárias Resposta imune Carcinoma Linfócitos T
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Carcinoma | Fêmea canina | Glândula mamária | Imunoistoquímica | Linfócitos T | resposta imune | Oncologia Veterinária

Resumo

O estudo dos tumores mamários em cadelas revela-se como um excelente modelo para a investigação das neoplasias mamárias em humanos. Tumores malignos expressam antígenos que estimulam e servem de alvos para a imunidade tumoral. O sistema imune inato compreende neutrófilos, macrófagos, células dendríticas e células NK. A atividade de células NK contra células tumorais, está correlacionada com a redução ou não exressão de moléculas de MHC de classe I induzindo citólise das células alvo. O sistema imune adquirido desenvolve sua participação através da imunidade adaptativa, composta pelos linfócitos B e T e da co-participação de células da imunidade inata. Os linfócitos T CD4 secretam citocinas capazes de ativar outras células do sistema imune como as células T CD8 citotóxicas, que destroem as células infectadas por microrganismos intracelulares. A proliferação e diferenciação das células T requerem sinais fornecidos por moléculas das APCs (células apresentadoras de antígenos), chamadas de co-estimuladores, B7-1(CD80) e B7-2(CD86), que podem se ligar ao CD28, expressa nas células T auxiliares, promovendo ativação dessas células T sensibilizando-as para proliferação e produção de citocinas; ou podem se ligar ao CD152, também expressa na célula T auxiliar, inibindo sua ativação. Outra forma de regulação negativa do sistema imune são as TREGS, que inibem a ativação das células T (CD4 e CD8) e das APCs, representando cerca de 5% dos linfócitos T CD4 do sangue periférico, caracterizadas pela expressão constitutiva das moléculas FOXP3, GITR, CTLA-4 e altos níveis de CD25. Este trabalho visa avaliar a expressão, através de imunoistoquímica, do infiltrado linfocitário (CD4, CD8, CD4+CD25+, CD28, CD80, CD86, CD152 e NK), em carcinoma mamário canino, visando detectar a eficácia da estimulação e defesa celular do sistema imune neste tipo de neoplasia, que representa a maioria dos tumores mamários malignos diagnosticados em fêmeas caninas.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

CAIO DE FARIA TIOSSO; FABIANA AZEVEDO VOORWALD; MAURÍCIO VELOSO BRUN; LUCIANA CRISTINA PADILHA NAKAGHI; ROBERTA MARTINS CRIVELARO; MARICY APPARICIO; WILTER RICARDO RUSSIANO VICENTE. Aplicação do portal único (SILSTM) por acesso herniário umbilical para criptorquidectomia de testículo degenerado em cão. Ciência Rural, v. 49, n. 10, 2019-09-23. (12/25061-0, 09/12698-7)

TIOSSO, CAIO DE FARIA; VOORWALD, FAHIANA AZEVEDO; BRUN, MAURICIO VELOSO; PATINA NAKAGHI, LUCIANA CRISTINA; CRIVELARO, ROBERTA MARTINS; APPARICIO, MARICY; RUSSIANO VICENTE, WITTER RICARDO. Single incision laparoscopic surgery (SILS (TM)) using an umbilical hernial approach for cryptorchidectomy of a degenerated testis in a dog. Ciência Rural, v. 49, n. 10, 2019. (09/12698-7, 12/25061-0)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

TIOSSO, Caio de Faria. Caracterização da resposta imune celular pela expressão imunoistoquímica de CD4, CD8, CD28, CD152, CD56 e FOXP3 em carcinoma mamário de fêmeas caninas. 2012. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual Paulista (Unesp). Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias. Jaboticabal Jaboticabal.