A reação de diels-alder de derivados nitrogenados de para-benzoquinonas com ácido sórbico e seus derivados.

• Processo: 10/03940-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Timothy John Brocksom
• Beneficiário: Glaudeston Dutra Wulf
• Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Síntese orgânica Reação de Diels-Alder
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cicoadições | Diels-Alder | Síntese Orgânica

Resumo

A reação de Diels-Alder continua sendo a ferramenta principal para a construção de moléculas orgânicas complexas contendo anéis de seis membros. Assim como, a busca de novas metodologias que permitam alcançar as seletividades desejadas também continua sendo relevante dentro das previstas pelas regras Woodward-Hoffmann.As mono-oximas são interessantes quando o assunto é a reação de Diels-Alder, pois estes compostos, a partir de reações simples podem gerar diversos dienófilos com diferentes características reacionais. E, alternando-se o dieno, consegue-se uma alta gama de compostos que após serem caracterizados serão submetidos a teste de suas potenciais atividades biológicas.