| Processo: | 10/50158-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2013 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica |
| Pesquisador responsável: | Elia Tfouni |
| Beneficiário: | Leonardo Elias Figueiredo |
| Instituição Sede: | Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 06/53266-4 - Qumica, fotoquimica e aplicacoes biologicas de complexos de rutenio com oxido nitrico e assemelhados. de solucao a materiais., AP.TEM |
| Assunto(s): | Óxido nítrico Peptídeos Anticorpos Especificidade Rutênio |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Anticorpo | Especificidade | Oxido Nitrico | Penetracao | Peptideo | Rutenio |
Resumo O óxido nítrico (NO) participa de diversos processos fisiológicos e patologias. Vários estudos têm sido realizados sobre complexos metálicos, especialmente de rutênio, capazes de atuar como geradores ou seqüestrastes de NO para fins médicos. Além disso, é também importante o desenvolvimento de sistemas de transporte destes complexos no organismo, pois o NO pode ser benéfico ou deletério, dependendo da sua concentração e do local de ação. Assim sendo, seria desejável que a liberação do NO no organismo fosse feita em alvos específicos. Em vista disso, o objetivo deste trabalho consiste na síntese, caracterização, determinação de propriedades, reatividade química e atividade biológica, especialmente a capacidade de penetração em células, do complexo trans [Ru(NO)(NH3)4(ina-Tat48-60)]3+, ina-Tat48-60 = peptídeo de seqüência ina-GRKKRRQRRRPPQ (ina = ácido isonicotínico, G = glicina, R = arginina, K = lisina, Q = glutamina e P = prolina). Será investigado o efeito da ligação do peptídeo ao complexo, uma vez que o peptídeo tem a capacidade de penetração em células, além da velocidade e mecanismos da saída de NO e da conversão NO2¯/NO. Paralelamente, realizaremos a síntese, caracterização e estudos biológicos do complexo trans [Ru(NO)(NH3)4(L)]3+ (L = 4-NH2-X-py, X = CH3 ou CH2CH3, py = piridina), e a ligação deste complexo a um anticorpo, através de uma ligação amida, como forma de conferir especificidade à ação do nitrosilo complexo no organismo, diminuindo os efeitos colaterais de um possível fármaco baseado neste modelo. (AU) | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |