A potencialidade do agente protetor do grupo amino na sintese de quitosana quimicamente modificada para o uso em sorcao, liberacao de farmaco e calorimetria.

• Processo: 10/51132-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2014
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
• Pesquisador responsável: Claudio Airoldi
• Beneficiário: Cintia dos Santos Oliveira
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Quitosana Termoquímica Fármacos Biopolímeros
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Agente Protetor | Biopolimero | Farmaco | Liberacao De Farmacos | Quitosana | Termoquimica

Resumo

Esse plano de pesquisa visa à síntese de quitosana quimicamente modificada, após a proteção do grupo reativo amino com benzaldeído. Nessas condições a molécula de epicloridrina reage com o grupo hidroxila do carbono 6, facilitando a inclusão do grupo epóxido, o qual pode ser aberto através de reagentes que contenham o par de elétrons livres como 2-, 4-aminopiridina e 2-metilaminopiridina. Com a eliminação do benzaldeído em meio ácido, o grupo livre amino reagirá com a epicloridrina para adicionar novamente as moléculas propostas. Nessa operação, a cadeia linear polimérica da quitosana disporá de centros ativos pirídinicos para remoção de cátions do meio aquoso. Os biopolímeros modificados poderão interagir com os fármacos ibuprofeno e amoxilina devido à disposição dos grupos carboxílicos, através de ligação de hidrogênio, para fixá-los e uso posterior na liberação controlada. Todas as formas dos biopolímeros serão caracterizadas através das técnicas análise elementar, RMN de carbono 13, espectroscopia na região do infravermelho, termogravimetria, difração de raios X e microscopia eletrônica de varredura. O estudo de liberação será seguido através de isotermas de sorção, sendo que para isso as várias formas serão imersas em solução concentrada dos fármacos. Para isto, será investigada a influência de variação de pH e composição das soluções nas quais se encontram a quitosana ou formas modificadas carregadas com os fármacos, simulando assim liberações, de acordo com as composições dos fluidos corporais. Os estudos da análise da porcentagem de fármaco liberados serão realizados através da espectroscopia na região do ultravioleta. As interações na interface sólido/líquido destes sólidos imersos em uma solução de fármaco envolvem diretamente a natureza da ligação quitosana-fármaco, que serão acompanhadas através da técnica de titulação calorimétrica, assim também como a remoção de metais do meio, cujos resultados permitem a determinação de parâmetros termodinâmicos relacionados a esse sistema. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

OLIVEIRA, Cintia dos Santos. A potencialidade do agente protetor do grupo amino na síntese de quitosana quimicamente modificada para o uso em sorção, liberação de fármaco e calorimetria. 2014. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.