| Processo: | 10/13089-1 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2010 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2011 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química |
| Pesquisador responsável: | Assis Vicente Benedetti |
| Beneficiário: | Fabiana Antonia Arena |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Eletroquímica Biolixiviação |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Acidithibacillus ferrooxidans | Biolixiviação | Calcopirita | Eletroquímica | eletroquimica |
Resumo No presente projeto será realizado o estudo eletroquímico e de biolixiviação da calcopirita (CuFeS2) com variações de potencial de óxido-redução na presença da bactéria Acidithiobacillus ferrooxidans. As variações de potencial desses sistemas são resultantes principalmente da oxidação do Fe2+ a Fe3+ por ação da bactéria. Tanto os íons férricos, como a ação bacteriana contribuem para a biolixiviação da calcopirita (sulfeto mineral altamente refratário) que pode ser melhorada com o controle do potencial do sistema. Entretanto, faltam mais estudos sobre a eletroquímica do efeito do potencial e se o potencial estabelecido por outro par que não o Fe3+/Fe2+ pode também ter um efeito benéfico no processo de dissolução do mineral.Portanto, estudos de biolixiviação em diversas concentrações de Fe2+ poderão permitir a avaliação da ação bacteriana na presença da calcopirita em diferentes valores de potencial. Simultaneamente, serão avaliados os resíduos sólidos gerados nesses ensaios, possibilitando a caracterização das principais espécies formadas durante o processo, assim como o papel que exercem na biolixiviação desse sulfeto mineral.Também serão utilizados outros pares de óxido-redução com potencial próximo ou superior ao par Fe3+/Fe2+ tendo por finalidade verificar se a biolixiviação da calcopirita ocorre simplesmente pela ação dos valores de potencial redox, ou se há necessidade de que o par Fe3+/Fe2+ esteja presente, ou ainda se é formada alguma espécie na presença de Fe2+ que seja responsável pela solubilização mais eficiente do mineral. | |
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