Detecção e clonagem de genes de biossíntese de 1,3-propanodiol a partir de glicerol em Klebsiella pneumoniae GLC29

• Processo: 10/13732-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos
• Pesquisador responsável: José Gregório Cabrera Gomez
• Beneficiário: Amanda Billia Flora
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Biodiesel Engenharia metabólica Glicerol
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biodiesel | Engenharia metabólica | glicerol | 1 | 3-propanodiol | Engenharia metabólica

Resumo

Atualmente, o petróleo é a principal fonte energética utilizada, porém seu esgotamento está próximo e seu custo de obtenção cada vez mais oneroso, assim, é necessário o desenvolvimento de novas energias alternativas, tal como o biodiesel. Com o crescimento da produção do biodiesel, geram-se diversos subprodutos, dentre eles está o glicerol. O glicerol tornou-se uma fonte abundante de carbono, podendo ser utilizado como base para processos fermentativos, como o da produção de 1,3-propanodiol. O 1,3-propanodiol é uma molécula com alto valor econômico e biodegradabilidade, que pode ser aplicada na indústria como constituinte de solventes, lubrificantes e produção de policondensados como o PPT ou PTT. Muitos microorganismos conseguem degradar o glicerol transformando-o em 1,3-propanodiol. Entre eles, podem-se citar a Klebsiella, Citrobacter e Clostridium. Nesses organismos, encontram-se diferentes enzimas controlando a síntese do diol, sendo estas, produtos da expressão de genes específicos. O estudo de tais genes é necessário para aumentar e aperfeiçoar a produção do diol. A presente pesquisa visa caracterizar, por técnicas de PCR, os genes responsáveis pela rota de produção de 1,3-propanodiol a partir de glicerol em uma cepa de Klebsiella pneumoniae previamente isolada. Pretende-se ainda clonar esses genes e utiliza-los na construção de linhagens bacterianas recombinantes com o intuito de melhorar as condições de produção dessa molécula.