Análise clínica do efeito tópico da aplicação de hidrocortisona para redução da sensibilidade dental após clareamento dental com peróxido de hidrogênio a 35%

• Processo: 10/18058-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2011
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2011
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Renato Herman Sundfeld
• Beneficiário: Isabela Salvador Borges
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Peróxido de hidrogênio Hidrocortisona Clareamento de dente Sensibilidade da dentina Dentística
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Clareamento de Dente | Hidrocortisona | Peróxido de Hidrogênio | Sensibilidade dental | Dentística

Resumo

O objetivo do presente estudo será avaliar o efeito da aplicação tópica de hidrocortisona na superfície dental, para a redução/eliminação da sensibilidade dental após a realização do clareamento dental em consultório. O projeto será submetido à Comissão de Ética em Pesquisa da Faculdade de Odontologia de Araraquara - UNESP. Farão parte dessa pesquisa clínica 25 voluntários, com faixa etária compreendida entre 18 e 25 anos de idade e que desejam clarear seus dentes. Estes deverão preencher os critérios de inclusão inerentes à pesquisa. Este estudo clínico de boca dividida seguirá um delineamento cruzado "crossover" de duas fases. Cada fase será constituída por 2 sessões de clareamento de consultório, com um período de "washout" de 2 semanas entre cada fase. O fator em estudo será a redução/eliminação da sensibilidade dentinária após o clareamento dental com Peróxido de Hidrogênio a 35%, em dois níveis: com a aplicação tópica de um medicamento a base de Hidrocortisona e com uma solução placebo (água destilada) após a realização do clareamento dental. Os voluntários terão suas arcadas superiores divididas através de sorteio aleatório. Na primeira fase uma das hemiarcadas receberá o medicamento de hidrocortisona enquanto a outra a solução placebo. Por outro lado na segunda fase as soluções serão invertidas de lado, caracterizando assim um "crossover". As unidades experimentais serão os incisivos, caninos e pré molares superiores de ambos os lados. Cada voluntário será considerado um bloco estatístico. A variável de resposta será a intensidade da sensibilidade após o clareamento dental, avaliada qualitativamente através de relato do paciente. Os resultados das avaliações propostas nos tempos de análise considerados, serão comparados através de escores e da aplicação de testes não paramétricos ao nível de 5%. (AU)