Estudo da disseminacao de blaimp-1 em amostras clinicas de acinetobacter spp. isoladas no hospital sao paulo.

• Processo: 06/02536-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Ana Cristina Gales
• Beneficiário: Anderson Fernandes Santos
• Instituição Sede: Departamento de Medicina. Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 04/15339-4 - Caracterizacao dos mecanismos geneticos responsaveis pela disseminacao de determinantes de resistencia a carbapenens, blaimp-1 e blaspm-1, em amostras clinicas isoladas em hospitais brasileiros., AP.R
• Assunto(s): Acinetobacter Farmacorresistência bacteriana
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acinetobacter | Carbapenems | Disseminacao | Imp | Metalo Beta Lactamase | Resistencia Bacteriana | Resistência Bacteriana

Resumo

Os antimicrobianos da classe dos carbapenens, como imipenem e meropenem, são opções terapêuticas importantes para o tratamento de infecções causadas por microrganismos Gram-negativos multirresistentes. No entanto, a freqüência de patógenos resistentes aos carbapenens têm aumentado significativamente. A perda de sensibilidade ao imipenem e meropenem pode ser decorrente da diminuição da permeabilidade da membrana externa aos antimicrobianos, também conhecida como perda de porinas, usualmente associada a presença de beta-lactamases com baixa afinidade por carbapenens; da hiperexpressão de bombas de efluxo, ou ainda, da produção de enzimas que são capazes de hidrolisar estes agentes antimicrobianos. Estas enzimas são beta-lactamases pertencentes à classe B ou metalo-beta-lactamases (MBL) que hidrolisam todos beta-lactâmicos comercialmente disponíveis, sendo a única exceção, o monobactam aztreonam. Estudos realizados recentemente mostraram que os genes que codificam as MBLs podem estar localizados no cromossomo ou plasmídio bacteriano, contudo estes genes estão em sua grande maioria associados a estruturas genéticas móveis, como integrons e transposons. No Brasil, a disseminação de patógenos nosocomiais produtores de MBLs, mais especificamente blaSPM-1 e blaIMP-1, vêm sendo relatado com freqüência, entretanto estudos ainda são necessários para elucidar os mecanismos de mobilização e a disseminação destes genes de resistência. Entende-se como proposta para o presente estudo, avaliar e caracterizar a disseminação de blaIMP-1 em amostras de Acinetobacter spp.