Alteração no número de cópias de DNA em carcinomas de células escamosas de laringe e em seu fronte de invasão

• Processo: 08/02914-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Silvia Regina Rogatto
• Beneficiário: Rolando André Rios Villacis
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 07/52265-7 - Alterações no número de cópias de DNA em carcinomas de células escamosas de laringe e seu fronte de invasão, AP.R
• Assunto(s): Genética
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: CEC Laringe | CGH array | Fronte de Invasão | Genética oncológica | Genética

Resumo

O câncer de laringe ocorre em 25% dos carcinomas de cabeça e pescoço e compreende 2% de todas as doenças malignas. O tabagismo é o maior fator de risco para o desenvolvimento do câncer de laringe. A associação entre o consumo de álcool e tabaco aumenta significativamente o risco de desenvolvimento da doença. A grande maioria das neoplasias de laringe é classificada como carcinomas de células escamosas (CCEL). É comum o aparecimento de segundos tumores primários e em torno de 5% dos pacientes apresentam cânceres sincrônicos. Sistemas de estadiamento como o TNM são rotineiramente utilizados na classificação tumoral, entretanto novas abordagens como a classificação através do fronte de invasão têm sido consideradas nas últimas décadas. Estes tumores apresentam um padrão de alterações cromossômicas consistente com o observado em carcinomas de cabeça e pescoço (CCECP). As perdas mais comuns são: 1p34.1-p36.3, 13q21-q32 , Xp21-p22.1, e os ganhos mais freqüentes: 1p13-q23 , 9q13-q21 e 16q13. Com a utilização da hibridação genômica comparativa (CGH), uma potente metodologia que permite a análise compreensiva do genoma inteiro, tem sido delineados perfis genômicos específicos em cada sítio tumoral. Estudos prévios da nossa equipe em carcinomas de laringe pela CGH verificaram alterações relevantes como trissomia do cromossomo 20, perda do Y e rearranjos no 22. Além da CGH, um novo método de triagem de alta resolução denominado CGH baseado em microarrays foi desenvolvido para detectar regiões mínimas de deleções e amplificações genômicas (CGH-arrays). Neste estudo pretende-se avaliar por CGH e CGH-arrays amostras de arquivo e a fresco de carcinomas de laringe. A abordagem inédita deste estudo é a análise do tecido tumoral no fronte de invasão, atualmente considerado como relevante na classificação da avaliação prognóstica em carcinomas de laringe. O delineamento do perfil genômico no fronte de invasão em carcinomas de laringe pode identificar marcadores tumorais de valor prognóstico.