Genotipagem de citomegalovirus em receptores alogenicos de transplante de celulas tronco hematopoeticas

• Processo: 08/06301-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Afonso Celso Vigorito
• Beneficiário: Josie Roberta Teodoro
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 07/52388-1 - Genotipagem de citomegalovirus em receptores alognicos de transplante de celulas tronco hematopoeticas., AP.R
• Assunto(s): Citomegalovirus Hematologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: citomegalovirus | hematologia

Resumo

Serão estudados prospectivamente, amostras de DNA extraídas dos leucócitos do sangue periférico dos pacientes que receberam um transplante de células tronco-hematopoéticas, alogênico, com tipagem HLA idêntica e com doador aparentado ou não aparentado, acompanhados pelo Serviço de Transplantes de Medula Óssea do Hospital das Clínicas da Unicamp, para a detecção de infecção ativa pelo Citomegalovírus (CMV). As coletas darão seguimento até obtermos um número igual ou superior a 50 pacientes e seus respectivos doadores, com resultados positivos de exames diagnósticos para a infecção ativa pelo CMV.As amostras de DNA-CMV positivas serão extraídas dos leucócitos do sangue periférico do mesmo material utilizado no laboratório para a realização dos exames de Antigenemia (AGM) e Reação em Cadeia da Polimerase do tipo Nested (N-PCR) para o diagnóstico da infecção ativa pelo CMV. A monitorização laboratorial das amostras destes pacientes terá início no dia do transplante (dia 0) e continuará semanalmente até 150 dias após o transplante (aproximadamente 20 coletas/paciente). Nas amostras com DNA-CMV positivas (no mínimo 1 amostra positiva de cada paciente), será realizada a Reação em Cadeia da Polimerase tipo nested, que amplificará o gene da glicoproteína B (gB) do CMV. No produto desta amplificação, será utilizada a técnica da análise de restrição enzimática (RFLP), com as enzimas HinfI e RsaI, que permitem a identificação da linhagem viral.