Antígenos modelo para imunoterapia de infecções por cepas endêmicas de Pseudomonas aeruginosa co-produtoras de metalo-²-lactamase SPM-1 e metilase RNAr 16S RmtD, e interação com novos adjuvantes baseados em lípides catiônicos

• Processo: 10/13659-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2010
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Nilton Erbet Lincopan Huenuman
• Beneficiário: Andreza da Silva Rosetti
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 09/53354-9 - Antígenos modelo para imunoterapia de infecções por cepas endêmicas de Pseudomonas aeruginosa co-produtoras de metalo-b-lactamase SPM-1 e metilase RNAr 16S RmtD, e interação com novos adjuvantes baseados em lípides catiônicos, AP.R
• Assunto(s): Pseudomonas aeruginosa Adjuvantes Farmacorresistência bacteriana Imunoterapia Infecção hospitalar
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Adjuvantes | Antígenos bacterianos | imunoterapia | Infecção Hospitalar | Pseudomonas aeruginosa | Resistência Bacteriana | Microbiologia Clínica (Infecção hospitalar e resistência bacteriana)

Resumo

Pseudomonas aeruginosa é um bacilo Gram negativo não fermentador, agente etiológico de infecções que atingem principalmente pacientes imunocomprometidos ou internados em unidades de terapia intensiva. Esta bactéria é considerada protótipo de patógeno oportunista e é um dos principais agentes de infecção hospitalar. Atualmente no Brasil, o principal problema associado à infecção por P. aeruginosa tem sido a emergência e disseminação de cepas endêmicas co-produtoras de metallo-beta-lactamase (MBL) SPM-1 e metilase RNAr 16S RmtD. Estas cepas podem ser consideradas urgência clínica e epidemiológica, uma vez que apresentam perfil de mutirresistência para ²-lactâmicos e aminoglicosídeos (terapias de escolha) sem alternativas terapêuticas disponíveis, propiciando elevados índices de mortalidade. Neste contexto, a imunoterapia surge como uma alternativa digna de ser pesquisada. Desta forma, o presente projeto tem por objetivo identificar antígenos modelos para a imunoterapia de infecções por cepas endêmicas de P. aeruginosa co-produtoras de MBL SPM-1 e metilase RNAr 16S RmtD e estudar sua interação com novos adjuvantes baseados em lípides catiônicos, visando a produção de formulações com atividade imunoadjuvante. Como métodos de estudo serão realizadas técnicas imunológicas como wester blotting, avaliação da resposta imunológica humoral e celular e caracterização do antígeno por microscopia eletrônica e SDS-PAGE. Para caracterizar a interação dos antígenos modelo com adjuvantes de lípides catiônicos serão utilizadas técnicas de espalhamento de luz dinâmica, dicroísmo circular, espectrofotometria UV-visível, e espectrometria de fluorescência.