Expressão dos Micro-RNAs miR-1, miR-133 e miR-206 no Músculo Esquelético de Ratos com Insuficiência Cardíaca

• Processo: 11/01373-0
• Linha de fomento: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Vigência (Início): 01 de junho de 2011
• Vigência (Término): 31 de maio de 2012
• Área do conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Histologia
• Pesquisador responsável: Robson Francisco Carvalho
• Beneficiário: Flavia Regina Borges Fernandes
• Instituição-sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Atrofia muscular Músculo esquelético Sistema musculoesquelético Insuficiência cardíaca

Resumo

A insuficiência cardíaca (IC) está associada à miopatia dos músculos esqueléticos dos membros, com diminuição na proporção das fibras do tipo I (contração lenta) e aumento na proporção das fibras do tipo II (contração rápida) como conseqüência de uma alteração na expressão das isoformas das cadeias pesadas de miosina (MyHC) e perda da massa muscular. Embora o número de genes relacionados com o desenvolvimento de doenças musculares aumente a cada ano, as vias moleculares envolvidas permanecem pouco elucidadas. Estudos recentes demonstram a importância da regulação mediada por miRNAs em diversos processos biológicos e em algumas doenças do músculo esquelético. Micro-RNAs (miRNAs) constituem uma classe de pequenos RNAs não codificadores de 17 a 25 nucleotídeos de comprimento envolvidos em uma grande variedade de processos celulares. Os miRNAs regulam a expressão gênica pós-transcricionalmente, primariamente pela associação com a região 3' não traduzida (3' UTR) de seus RNAs mensageiros alvos. A expressão dos Micro-RNAs músculo específicos miR-1, miR-133 e miR-206 é regulada por fatores transcrionais, incluindo a MyoD. A hipótese do presente trabalho é que a atrofia da musculatura esquelética na IC é acompanhada de uma diminuição na expressão da MyoD com conseqüente alteração do padrão de expressão dos micro-RNAs músculo-específicos miR-1, miR-133 e miR-206.