| Processo: | 11/07307-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2011 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2012 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica |
| Pesquisador responsável: | Eliana Cotta de Faria |
| Beneficiário: | Fernanda Alexandre |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 06/60585-9 - Relação da concentração de HDL colesterol no plasma com o metabolismo corpóreo de colesterol e em monócitos no ser humano, AP.TEM |
| Assunto(s): | Endocrinologia HDL-Colesterol |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | HDL-colesterol | hiperalfalipoproteinemia | hipoalfalipoproteínemia | metabolismo de células linfomonocitárias | Endocrinologia |
Resumo De acordo com ensaios populacionais a concentração das HDL no plasma é inversamente relacionada à incidência de doença vascular coronariana de maneira muito mais significativa do que a elevação da LDL como fator de risco. Embora os mecanismos de aterogenicidade destas últimas tenham sido minuciosamente elucidados in vitro e in vivo, não são conhecidos os principais mecanismos antiaterogênicos conferidos pela HDL. Uma possibilidade é sua participação no transporte reverso de colesterol (TRC), sistema pelo qual colesterol dos tecidos periféricos, incluindo o da íntima arterial, é captado pelo fígado e secretado na bile. Tendo em vista a premissa que o controle do metabolismo corpóreo de colesterol deve: 1) variar muito mais em função da concentração no plasma humano da HDL do que da LDL; 2) que os linfomonócitos do sangue refletem a síntese corpórea de colesterol, e 3) que esta tem relação inversa com a absorção intestinal de esteróis, a presente proposta objetiva medir a repercussão da concentração no plasma da HDL e suas frações sobre a economia do colesterol corpóreo medida como: 1) expressão de receptores celulares que transportam colesterol através da membrana plasmática; 2) processos bioquímicos de regulação da produção celular de colesterol; 3) marcadores no plasma da síntese corpórea e da absorção intestinal de colesterol. Para isto mediremos os parâmetros que regulam metabolismo do colesterol em linfo-monócitos do sangue e os esteróides plasmáticos marcadores de síntese (latosterol/desmosterol) e de absorção intestinal (fitoesteróis/colestanol). Como objetivo secundário, relacionaremos a concentração de HDL-C no plasma com grau de aterosclerose medido por eco-doppler ultrassonografia de carótidas. Esta correlação poderá dar subsídios a estudo populacional posterior, em maior escala, no qual aterosclerose medida por um método não invasivo possa ser relacionada a padrão bioquímico de esteróides no plasma ou em células periféricas. | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |