O efeito da terapia laser de baixa intensidade nos espectros de luz visível e infravermelha, das correntes difásica e de alta voltagem em cultura de Staphylococcus aureus, Pseudomonas Aeruginosa e Escherichia coli isoladas in vitro.

• Processo: 12/02741-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2012
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional
• Pesquisador responsável: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro
• Beneficiário: Natanael Teixeira Alves de Sousa
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 11/22170-0 - O efeito da terapia laser de baixa intensidade nos espectros de luz visível e infravermelha, da corrente difásica e de alta voltagem em cultura de Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa e Escherichia coli isoladas in vitro, AP.R
• Assunto(s): Bactérias
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: bactérias | Corrente de alta voltagem | Corrente difásica | Terapia Laser De Baixa Intensidade | Instrumentação e validação de técnicas fisioterapêuticas

Resumo

As infecções causadas por Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa e Escherichia coli estão entre as de maior ocorrência em hospitais, sendo estas as bactérias que mais frequentemente colonizam úlceras por pressão. O uso de agentes físicos, como a terapia laser de baixa intensidade (LLLT), correntes difásica e de alta voltagem, tem sido descritos como métodos terapêuticos adjuvantes para inibir o crescimento de microrganismos, entretanto não se tem um consenso da melhor terapêutica a ser utilizada. O objetivo do presente estudo será analisar a influencia do laser, das correntes difásica e de alta voltagem na taxa e curva de crescimento de bactérias in vitro, nas linhagens de S. aureus ATCC 25923 (Gram+), P. aeruginosa ATCC 27853 (Gram-) e E. coli ATCC 25922 (Gram-). Após a ativação das linhagens, as células serão suspensas em solução fisiológica e a concentração ajustada para 103 células ml-1. As culturas serão semeadas em meio líquido e irradiadas com o laser nos comprimentos de onda de 450, 660, 830 e 904nm, nas fluências de 0 (controle), 5, 10, 20, 30, e 40J/cm², estimuladas com as correntes difásica (3, 6 e 9mA nos tempos de 15 e 30 minutos) e alta voltagem (100, 200 e 300V nos tempos de 30 e 60 minutos) e incubadas a 37°C. As unidades formadoras de colônia (UFC/mL) serão contadas após a irradiação nos tempos de 24, 48, 72, 96, 120, 144, 168 horas. Os resultados obtidos serão submetidos a um modelo de regressão linear com efeitos mistos (efeitos aleatórios e fixos), com pd0,05.