Influência da quantidade de matriz extracelular na atividade antifúngica de nanopartículas de prata contra biofilmes de espécies de Candida

• Processo: 11/21932-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2012
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2013
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos
• Pesquisador responsável: Debora Barros Barbosa
• Beneficiário: Leonardo Perina Feresin
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Materiais dentários Nanotecnologia Prótese total Anti-infecciosos Matriz extracelular Nanopartículas de prata Microscopia eletrônica de varredura Candida
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Antimicrobianos | Biofimes | Candida | Nanotecnologia | Prótese Total

Resumo

O presente trabalho tem por objetivo avaliar a influência da quantidade de matriz extracelular na atividade antifúngica de nanopartículas de prata contra biofilmes simples e mistos de Candida albicans e Candida glabrata. Nanopartículas de prata (tamanho médio de 5 nm) serão sintetizadas por meio da redução do nitrato de prata com citrato de sódio e estabilizadas com amônia. Os biofilmes simples e mistos das espécies de Candida crescerão (durante 48 horas) estaticamente (com menor produção de matriz) e sob agitação (com maior produção de matriz) sobre as superfícies de espécimes de resina acrílica em placas de microtitulação de 24 poços e, em seguida, serão submetidos à exposição das nanopartículas de prata em duas concentrações (13,5 e 54 µg/mL) por 24 horas. Digluconato de clorexidina 0,12% será utilizado como controle positivo. Após 24 horas de tratamento com as nanopartículas de prata, os espécimes contendo os biofilmes serão imersos em PBS (phosphate buffered saline) e sonicados por 30 s a 40 W. As suspensões obtidas serão vortexadas e, então, diluições decimais seriadas serão plaqueadas no meio de cultura apropriado e incubadas durante 24 horas a 37ºC para permitir a contagem do número de colônias. A biomassa total dos biofilmes será quantificada através do ensaio de coloração com cristal violeta (CV). Desta forma, após o período de tratamento, os biofilmes serão fixados com metanol, corados com CV por 5 minutos e o corante será removido com ácido acético. Na sequência, a absorbância da solução obtida será lida em um leitor de placa de microtitulação com comprimento de onda de 570 nm. Ainda, a microscopia eletrônica de varredura será utilizada para a análise da estrutura dos biofilmes após tratamento com nanopartículas de prata. Os dados serão analisados e para empregar o teste estatístico mais adequado será realizado um teste de normalidade da distribuição amostral, verificando a aderência à curva normal. A seguir, será aplicada análise adequada para cada resultado, com nível de significância de 5%.(AU)