SIMPLE SNP

• Processo: 12/21586-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas - PIPE
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2013
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: John Fred Katz
• Beneficiário: John Fred Katz
• Empresa: Scheme Lab Propriedade Industrial S/S Ltda
• Vinculado ao auxílio: 10/52112-9 - Simple SNP, AP.PIPE
• Assunto(s): Técnicas de diagnóstico molecular Testes farmacogenômicos Testes imediatos Polimorfismo de um único nucleotídeo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Diagnóstico Molecular | Farmacogenéticos | point-of-care | Snp | Genética Humana e Médica

Resumo

Os diagnósticos de SNP detectam polimorfismos de um único nucleotídeo no DNA, que são associados a doenças e traços genéticos. São geralmente realizados em laboratórios clínicos, e requerem equipamentos complexos de laboratório - termocicladores para PCR, sequenciadores de DNA, ou microarrays - operados por profissionais treinados. A Scheme Lab está desenvolvendo um novo tipo de diagnóstico de SNP - o SIMPLE SNP - que utiliza uma tecnologia inovadora, e não utiliza equipamentos complexos de laboratório. A FASE 1 proposta tem por objetivo desenvolver os primeiros protótipos do SIMPLE SNP, que produzirão um resultado dentro de 120 minutos, exigindo somente uma amostra de saliva, pipetas e uma centrífuga. Estes protótipos poderão ser vendidos a laboratórios dotados de um equipamento mínimo para realizar um exame "enquanto o paciente espera". Os primeiros protótipos serão testes farmacogenéticos, e testarão SNPs associados à toxicidade da Capecitabina, e associados à toxicidade do Clopidogrel. (AU)